N-(4-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 183173-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 183173-36-6
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 298.059
• InChiKey: ITVNILUEBRRAFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-[4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  官能化的吲哚啉2,2-双羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了一种结构新颖的二氢吲哚2，2-二羧酸酯系列的合成方法，该方法采用串联双烷基化策略来环化来自溴化物7和溴化马来酸二乙酯的二氢吲哚杂环。如此制备的二氢吲哚可被N-脱保护并在二氢吲哚氮上进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01573-0
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 四溴环己二烯-1-酮 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  官能化的吲哚啉2,2-双羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了一种结构新颖的二氢吲哚2，2-二羧酸酯系列的合成方法，该方法采用串联双烷基化策略来环化来自溴化物7和溴化马来酸二乙酯的二氢吲哚杂环。如此制备的二氢吲哚可被N-脱保护并在二氢吲哚氮上进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01573-0

文献信息

• Heterocyclic .beta.-adrenergic agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05843972A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I) the racemic-enantiomeric mixtures and optical isomers of said compounds and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, depicted below, which are .beta.-adrenergic receptor agonists and accordingly have utility as, inter alia, hypoglycemic and antiobesity agents. More specifically, the compounds of the instant invention are selective agonists of .beta..sub.3 -adrenergic receptor. The invention also relates to methods of use for the compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving the lean meat to fat ratio in animals, e.g., ungulate animals, companion animals and poultry. The compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及以下公式（I）的某些化合物，其为该化合物的外消旋混合物和光学异构体以及其药学上可接受的盐或前药，如下图所示，这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂，因此具有降糖和抗肥胖剂等用途。更具体地说，本发明的化合物是β3-肾上腺素受体的选择性激动剂。本发明还涉及这些化合物的使用方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物还具有增加瘦肉沉积和/或改善动物（例如有蹄动物、伴侣动物和家禽）的瘦肉与脂肪比例的用途。这些化合物的公式如下： 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Y和Z如规范中所定义。
• Heterocyclic Beta-3 Adrenergenic Agonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0801060A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I) the racemic-enantiomeric mixtures and optical isomers of said compounds and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, depicted below, which are β-adrenergic receptor agonists and accordingly have utility as, inter alia, hypoglycemic and antiobesity agents. More specifically, the compounds of the instant invention are selective agonists of β3-adrenergic receptor. The invention also relates to methods of use for the compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving the lean meat to fat ratio in animals, e.g., ungulate animals, companion animals and poultry. The compounds have the formula    wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及某些式（I）化合物、所述化合物的外消旋-对映异构体混合物和光学异构体及其药学上可接受的盐或原药，如下所述，这些化合物是β-肾上腺素能受体激动剂，因此可用作降血糖药和抗肥胖药等。更具体地说，本发明的化合物是 β3-肾上腺素能受体的选择性激动剂。本发明还涉及化合物的使用方法和含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物还可用于增加瘦肉的沉积和/或改善动物（如蹄类动物、伴侣动物和家禽）的瘦肉脂肪比。本发明的化合物具有如下式子 其中 R1、R2、R3、R4、R5、Y 和 Z 如说明书中所定义。
• US5843972A
  申请人：——

  公开号：US5843972A

  公开（公告）日：1998-12-01
• A synthesis of functionalized indoline 2,2-biscarboxylates
  作者：Stephen W. Wright、Robert L. Dow、Lester D. McClure、David L. Hageman

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01573-0

  日期：1996.9

  A synthetic approach to a structurally novel series of indoline 2,2-biscarboxylates is described that employs a tandem bis-alkylation strategy to cyclize the indoline heteroring from the bromide 7 and diethyl bromomalonate. The indolines thus prepared may be N-deprotected and further functionalized on the indoline nitrogen.

  描述了一种结构新颖的二氢吲哚2，2-二羧酸酯系列的合成方法，该方法采用串联双烷基化策略来环化来自溴化物7和溴化马来酸二乙酯的二氢吲哚杂环。如此制备的二氢吲哚可被N-脱保护并在二氢吲哚氮上进一步官能化。