3,4-Dimethyl-1-thia-3,4-diazolidine-2,5-dione | 52147-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-1-thia-3,4-diazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2,5-dione；N,N'-Dimethyl-1,3,4-thidiazolidin-2,5-dion；3,4-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dione
• CAS: 52147-56-5
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S
• 分子量: 146.17
• InChiKey: GNWVDIPRXKMMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-1-thia-3,4-diazolidine-2,5-dione 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以16%的产率得到cis-1,2-dimethyldiazene
  参考文献：
  名称：

  1-Thia-3,4-diazolidine-2,5-dione functionality: a photochemical synthon for the azo group

  摘要：

  The 1-thia-3,4-diazolidine-2,5-dione functional group was shown to yield azo compounds upon photolysis. This photoreaction when combined with the known ability of this group to react in a Diels-Alder fashion or as a dinucelophile toward alkylating agents greatly increases the utility of this functionality. The dual reactivity of this group was demonstrated in the synthesis of a number of 3,4-dialkyl-1-thia-3,4-diazolidine-2,5-diones. The photolysis of these compounds produced either thermally stable cyclic azo compounds or the decomposition products of thermally unstable azo compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00092a013
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium;1-thia-3,4-diazanidacyclopentane-2,5-dione 、 碘甲烷 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Squiliacote Michael, De Felippis James, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3564-3571

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基二苯胺 、 三(4-碘苯)胺 在 copper(I) bromide 氢氧化钾 、 3,4-Dimethyl-1-thia-3,4-diazolidine-2,5-dione 作用下， 以 萜品油烯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.2%的产率得到4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
  参考文献：
  名称：

  JP2005/350416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Spectral Properties of Macrocyclic Compounds Containing 1,3,4‐Thiadiazole Moeties Connected by a Carbon–Oxygen Bridge
  作者：Anita Pati、Manabendra Patra、Rajani K. Behera

  DOI：10.1080/00397910600619572

  日期：2006.7

  Abstract The syntheses of 1∶1‐macrocycles 3 (n=1), unsymmetrical macrocycle 5 (m=0, n=1), 2∶2‐macrocycle 5 (m=n=1 and 2), 3∶3 macrocycle 7, and several open‐chain ethereal compounds prepared from 2,5‐dichloro‐1,3,4‐thiadiazole 1 and various polyethylene glycols dianions are described. Structural proofs are afforded by their mass and NMR spectral features. The quaternization studies of a few macrocycles

  摘要 1∶1-大环3(n=1)、不对称大环5(m=0, n=1)、2∶2-大环5(m=n=1和2)、3∶3大环7的合成，并描述了几种由 2,5-二氯-1,3,4-噻二唑 1 和各种聚乙二醇二价阴离子制备的开链醚化合物。结构证明由它们的质量和 NMR 光谱特征提供。在高温下用碘甲烷对几个大环进行季铵化研究，通过简单的希尔伯特-约翰逊反应提供了二酮衍生物 8。
• Syntheses and reactions of 3,4-dialkyl-1,3,4-thiadiazolidine-2,5-diones
  作者：Steven W. Moje、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo00934a003

  日期：1974.10
• MOJE S. W.; BEAK P., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 20, 2951-2956
  作者：MOJE S. W.、 BEAK P.

  DOI：——

  日期：——