diethyl 2-benzyl-2-bromomalonate | 109926-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-benzyl-2-bromomalonate
• 英文别名: Diethyl 2-benzyl-2-bromopropanedioate
• CAS: 109926-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: HEKVSFPLFBTIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-186 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-benzyl-2-bromomalonate 在 三甲氧基硅烷 、 diethylzinc 、 C₃₀H₃₇NO₅ 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性叔烷基卤化物的统一和不对称方法

  摘要：

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12404
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 lead(IV) acetate 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到diethyl 2-benzyl-2-bromomalonate
  参考文献：
  名称：

  亲核卤化物向亲电卤化物的转化：使用金属卤化物/四乙酸铅对吖嗪酮、酰胺和羰基化合物进行高效和选择性卤化

  摘要：

  AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 是有效的亲电子N-和α-C-卤化剂。使用在乙腈中的 AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和 ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 对各种吖酮、酰胺和羰基化合物进行化学选择性和区域选择性 N-或 α-C-卤化，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926224
• 作为试剂：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 diethyl 2-benzyl-2-bromomalonate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 diethyl 8-oxo-4-phenylspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动脱芳香化反应对螺[4.5] deca-1,6,9-trien-8-ones的形成。

  摘要：

  已经开发了在温和条件下导致螺[4,5]癸烷形成的可见光驱动的2-苄基-2-溴丙二酸酯和炔烃之间的区域选择性脱芳香环化反应。在存在H 2 O的情况下，各种2-苄基-2-溴丙二酸酯可通过炔烃平稳地经历5-exo-dig自由基脱芳香环化反应，以分步经济的方式以中等至良好的产率提供相应的螺[4,5]癸烷在无氧化剂的条件下。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04283

文献信息

• Directed Copper-Catalyzed Intermolecular Heck-Type Reaction of Unactivated Olefins and Alkyl Halides
  作者：Chunlin Tang、Ran Zhang、Bo Zhu、Junkai Fu、Yi Deng、Li Tian、Wei Guan、Xihe Bi

  DOI：10.1021/jacs.8b10874

  日期：2018.12.12

  A new type of intermolecular alkylative olefination of unactivated olefins and alkyl halides has been realized for the first time. This copper-promoted Heck-type reaction employs a directing-group strategy to efficiently produce the coupled alkyl olefin products with excellent regio- and stereoselectivity. A broad substrate scope including 1°, 2°, and 3° alkyl bromides and various nonactivated alkenes

  首次实现了未活化烯烃和卤代烷的新型分子间烷基化烯化。这种铜促进的 Heck 型反应采用定向基团策略有效地生产具有优异区域和立体选择性的偶联烷基烯烃产物。可以很好地耐受广泛的底物范围，包括 1°、2° 和 3° 烷基溴化物和各种未活化的烯烃。DFT 计算揭示了二甲基亚砜辅助协调 H-Br 消除构象应变 Cu(III) 环状过渡态的过程。
• Visible‐Light‐Driven N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed γ‐ and <i>ϵ</i> ‐Alkylation with Alkyl Radicals
  作者：Lei Dai、Zi‐Hao Xia、Yuan‐Yuan Gao、Zhong‐Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1002/anie.201909017

  日期：2019.12.9

  The merging of photoredox catalysis and N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis for γ- and ϵ-alkylation of enals with alkyl radicals was developed. The alkylation reaction of γ-oxidized enals with alkyl halides worked well for the synthesis γ-multisubstituted-α,β-unsaturated esters, including those with challenging vicinal all-carbon quaternary centers. The synthesis of ϵ-multisubstituted-α,β-γ,δ-diunsaturated

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。
• General and Facile Method for <i>exo</i>-Methlyene Synthesis via Regioselective C–C Double-Bond Formation Using a Copper–Amine Catalyst System
  作者：Takashi Nishikata、Kimiaki Nakamura、Kohei Itonaga、Shingo Ishikawa

  DOI：10.1021/ol502953w

  日期：2014.11.7

  elimination to produce exomethylene compounds with a newly formed Csp3–Csp3 bond between tertiary alkyl halides and α-alkylated styrenes, a combination of a Cu(I) salt and a pyridine-based amine ligand (TPMA) is found to be a very efficient catalyst system. The yields and regioselectivities were high, and the regioselectivity was found to be dependent on the structure of the alkyl halide, with bulky alkyl

  在这项研究中，为消除远端选择的β-氢化物以生成在叔烷基卤化物和α-烷基化苯乙烯之间具有新形成的Csp 3 -Csp 3键的外亚甲基化合物，需要结合使用Cu（I）盐和吡啶基发现胺配体（TPMA）是非常有效的催化剂体系。产率和区域选择性高，并且发现区域选择性取决于卤代烷的结构，大体积的卤代烷表现出最高的远端选择性。
• One-Pot Synthesis Using Supported Reagents System: Conversion of β-Dicarbonyl Compounds to α-Thiocyano-β-dicarbonyl Compounds Using CuBr₂/Al₂O₃-KSCN/SiO₂
  作者：Yoshitada Suzuki、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1246/cl.1998.1091

  日期：1998.11

  Transformation of β-dicarbonyl compound 1 to α-thiocyano-β-dicarbonyl compounds 3 in one-pot was achieved by using supported reagents system CuBr2/Al2O3-KSCN/SiO2, in which 1 reacts first with CuBr2/Al2O3 and the product, α-bromo-β-dicarbonyl compound 2 reacts with KSCN/SiO2 to give the final product 3 in good yield.

  β-二羰基化合物 1 在一锅法中转化为 α-硫氰基-β-二羰基化合物 3 是通过使用负载试剂系统 CuBr2/Al2O3-KSCN/SiO2 实现的，其中 1 首先与 CuBr2/Al2O3 和产物 α 反应-溴-β-二羰基化合物 2 与 KSCN/SiO2 反应，以良好的收率得到最终产物 3。
• Nickel-Catalyzed Remote Arylation of Alkenyl Aldehydes Initiated by Radical Alkylation with Tertiary α-Carbonyl Alkyl Bromides
  作者：Weiwei Jin、Yulu Zhou、Ying Zhao、Qianqian Ma、Lichun Kong、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00221

  日期：2018.3.2

  A novel nickel-catalyzed remote arylation of alkenyl aldehydes triggered by radical alkylation with tertiary α-carbonyl alkyl bromides is described, thus producing a quaternary carbon center containing ketones in promising yields with broad functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies suggest that the combination of a 1,n-HAT (n = 5 or 6) from alkyl radicals to aldehyde C–H bonds

  描述了由叔α-羰基烷基溴的自由基烷基化引发的烯基醛的新型镍催化的远程芳基化，从而以具有希望的产率与广泛的官能团相容性产生了含有酮的季碳中心。初步的机理研究表明，在镍催化下，烷基中的1，n -HAT（n = 5或6）与醛C–H键的结合可能是导致此反应的原因。