ethyl (2S)-2-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohexyl]propanoate | 185613-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohexyl]propanoate
• CAS: 185613-06-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃S
• 分子量: 322.469
• InChiKey: SGIVABZCPZQEBI-HFTRVMKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohexyl]propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (2S)-2-(1-hydroxycyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Aldol Reactions of Lithium Ester Enolates with (R_S)-2-(p-Tolylsulfinyl)cyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961643t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(p-tolylsulfinyl)-1-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 ethyl (2S)-2-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Aldol Reactions of Lithium Ester Enolates with (R_S)-2-(p-Tolylsulfinyl)cyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961643t

文献信息

• Highly Stereoselective Aldol Reactions of Lithium Ester Enolates with (<i>R</i>_S)-2-(<i>p-</i>Tolylsulfinyl)cyclohexanones
  作者：José L. García Ruano、David Barros、M. Carmen Maestro、Ramiro Araya-Maturana、Jean Fischer

  DOI：10.1021/jo961643t

  日期：1996.1.1