2-(3-coumarinyl)-4-methyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one | 5452-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-coumarinyl)-4-methyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
• 英文别名: 2-(3-coumarinyl)-4-methyl-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one；4-methyl-2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one；2-(coumarin-3-yl)-6-methylnaphthyridin[5,4-c]coumarin；4-methyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；5-Oxo-4-methyl-2-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin；4-methyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-Methyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-chromeno[3,4-c]pyridin-5-on；4-Methyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-methyl-2-(2-oxochromen-3-yl)chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 5452-31-3
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₄
• 分子量: 355.35
• InChiKey: GSMVDEHIJKPMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295 °C
• 沸点：
  623.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-coumarinyl)-4-methyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-nicotinic acid 、 4-(2-hydroxy-phenyl)-6-(2-methoxy-trans-styryl)-2-methyl-nicotinic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Condensations of 3-Acetocoumarin with Amides, and with Amides and Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a071
• 作为产物：
  描述：

  11-methyl-9-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-8-oxa-10-azatricyclo<7.3.1.0^2,7>trideca-2,4,6,11-tetraene-12-carboxylic acid 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以28%的产率得到2-(3-coumarinyl)-4-methyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Svetlik, Jan; Turecek, Frantisek; Hanus, Vladimir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 563 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• 2-（香豆素-3-基）-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆 素的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN105541852B

  公开（公告）日：2017-09-15

  2‑（香豆素‑3‑基）‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素的合成方法，属于化学合成技术领域，本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料，以DMF（N,N‑二甲基甲酰胺）为溶剂，以Ni(Ac)2为催化剂，一步法反应生成2‑（香豆素‑3‑基）‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素。该方法操作简单，原料和溶剂廉价易得。
• Ivanov, Ivo C.; Raev, Lyubomir D., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1679 - 1692
  作者：Ivanov, Ivo C.、Raev, Lyubomir D.

  DOI：——

  日期：——
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 3, p. 643 - 649
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.

  DOI：——

  日期：——
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 11, p. 2501 - 2513
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.

  DOI：——

  日期：——