1,2,3,4,5-pentabromo-6-methoxybenzene | 1825-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentabromo-6-methoxybenzene
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentabromoanisole；Methoxypentabromobenzene；pentabromoanisole；2,3,4,5,6-pentabromo-anisole；2.3.4.5.6-Pentabrom-1-methoxy-benzol；Methyl-(pentabrom-phenyl)-aether
• CAS: 1825-26-9
• 化学式: C₇H₃Br₅O
• 分子量: 502.62
• InChiKey: VEFNQGLEDJPUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  388.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.586±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2498

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentabromo-6-methoxybenzene 、 sodium methylate 生成 1,3-dimethoxy-2,4,5,6-tetrabromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Shishkin, V. N.; Tachaseichuk, B. S.; Balashov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1302 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 生成 1,2,3,4,5-pentabromo-6-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Deacon,G.B.; Farguharson,G.J., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 627 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhalogeno-aromatic compounds. Part XVI. The preparation and reactions of polyhalogenophenyl- and polyhalogenopyridyl-hydrazines
  作者：I. Collins、S. M. Roberts、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39710000167

  日期：——

  A series of polyhalogenophenyl- and polyhalogenopyridyl-hydrazines have been prepared, usually from the appropriate perfluoro-, perchloro-, or perbromo-compound and hydrazine hydrate. Treatment with silver oxide or copper sulphate or with a base (sodium hydroxide or hydrazine hydrate) led to replacement of the hydrazinomoiety and, in most cases, also to that of the ortho- or para-halogen atom by hydrogen

  通常由合适的全氟，全氯或全溴化合物和水合肼制备了一系列的多卤代苯基-和多卤代吡啶基-肼。用氧化银或硫酸铜或用碱（氢氧化钠或水合肼）处理可导致肼基部分取代，在大多数情况下，还可用氢取代邻-或对-卤原子，得到相应的多卤代-化合物。肼基的损失是由于通过重氮氢化物已确定地氧化消除了这些部分。随之消除了卤素邻位或对位-肼基-被解释为多卤代肼的互变异构形式的HX消除（X ＝ F，Cl或Br）。已经发现这些肼在吲哚合成中的使用是非常严格的。
• Regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes with sodium tert-butoxide in DMSO
  作者：V. N. Shishkin、I. V. Tarasova、K. P. Butin

  DOI：10.1007/s11172-006-0126-1

  日期：2005.10

  The regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes C6Br5X (X = NH2, OMe, Me, H, Cl, F, and NO2) under the action of ButONa in DMSO containing ButOH has been studied. The reaction followed the halophilic mechanism via carbanions.

  研究了在含有 ButOH 的 DMSO 中，在 ButONa 的作用下，取代的五溴苯 C6Br5X（X = NH2、OMe、Me、H、Cl、F 和 NO2）还原脱溴的区域选择性。该反应通过碳负离子遵循嗜盐机制。
• Preparation and Characterization of Fine Indium Tin Oxide Powders by a Hydrothermal Treatment and Postannealing Method
  作者：K. Yanagisawa、C. P. Udawatte、S. Nasu

  DOI：10.1557/jmr.2000.0203

  日期：2000.6

  Indium tin oxide powder with an In to Sn mole ratio of 95:5 was successfully prepared from a coprecipitated In–Sn hydroxide gel by hydrothermal processing followed by calcination at relatively low temperatures (∼500 °C). Hydrothermal treatment of the In–Sn coprecipitated gel at 300 °C for 24 h led to the formation of a single phase of tin-doped indium oxyhydroxide (InOOH:Sn). Under hydrothermal conditions the oxyhydroxide phase appeared well crystallized with particles ∼80 nm in size. Calcination of the oxyhydroxide phase above 450 °C in air yielded a substitutional-vacancy-type solid solution of In₂Sn_1−xO_5−y.

  通过水热处理，然后在相对较低的温度（∼500 °C）下煅烧，成功地从氢氧化铟锡共沉淀凝胶中制备出铟锡摩尔比为 95:5 的氧化铟锡粉末。在 300 °C 下对 In-Sn 共沉淀凝胶进行 24 小时的水热处理，可形成单相的锡掺杂氢氧化铟（InOOH:Sn）。在水热条件下，氧氢氧化物相结晶良好，颗粒大小为 80 纳米。在 450 °C 以上的空气中对氢氧化物相进行煅烧，可得到 In2Sn1-xO5-y 的置换空穴型固溶体。
• Inverse Kinetic Solvent Isotope Effect in TiO₂Photocatalytic Dehalogenation of Non-adsorbable Aromatic Halides: A Proton-Induced Pathway
  作者：Wei Chang、Chunyan Sun、Xibin Pang、Hua Sheng、Yue Li、Hongwei Ji、Wenjing Song、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/anie.201409392

  日期：2015.2.9

  substrates in solution and photoinduced h+vb/e−cb on the surface of photocatalysts requires the substrates or solvent to be adsorbed onto the surface, and is consequentially marked by a normal kinetic solvent isotope effect (KSIE≥1). Reported herein is a universal inverse KSIE (0.6–0.8 at 298 K) for the reductive dehalogenation of aromatic halides which cannot adsorb onto TiO2 in a [D0]methanol/[D4]methanol

  溶液中有机底物与光催化剂表面上光诱导的h + vb / e - cb之间的有效氧化还原反应需要将底物或溶剂吸附到表面上，并因此具有正常的动力学溶剂同位素效应（KSIE≥1 ）。本文报道的是一种通用的逆KSIE（在298 K时为0.6-0.8），用于芳族卤化物的还原脱卤，该芳族卤化物无法在[D 0 ]甲醇/ [D 4 ]甲醇溶液中吸附到TiO 2上。与原位ATR-FTIR光谱研究相结合，这是TiO 2中这些芳族卤化物转化的先前未知的途径鉴定出光催化作用：由溶剂氧化释放的H + / D +引起的质子加合物中间体伴随着在芳香族卤化物碳原子上从sp 2到sp 3的杂化变化。质子化事件导致这些芳族卤化物吸附到TiO 2表面上，随后发生ET反应以形成脱卤产物。
• Method for producing ethers from highly hindered phenols or salts thereof and carbonates
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0104598A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Ethers are prepared by reacting highly hindered phenols or salts thereof with organic carbonates.

  醚类是通过高阻酚类或其盐类与有机碳酸盐反应制备而成。