4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one | 80411-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one
• 英文别名: 4-hydroxy-4-methylhex-5-en-3-one
• CAS: 80411-63-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: SROFGAUTAOXBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-3-methyl-hexadien-(1,5) 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 作用下， 生成 4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dedieu,M.; Pascal,Y.-L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 65 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction du chloroallyllithium et du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les esters: Nouvelle methode de synthese de cetones chlorees ethyleniques et d'acyloines ethyleniques
  作者：B. Mauze、A. Doucoure、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84610-0

  日期：1981.7

  chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl)allyllithium réagissent facilement avec les esters aliphatiques et aromatiques: selon les conditions utilisées pour l'hydrolyse, la réaction peut conduire à des cétones α- ou γ-chlorées β-éthyléniques, aux cétones α- ou γ-chlorées α-éthyléniques isoméres et à des acyloǐnes α-éthyléniques.

  氯烯丙基锂和宝石-氯（甲基）烯丙基锂根据水解条件，很容易与脂族和芳族酯反应生成α-和γ-氯化的α-和β-烯酮，以及α-烯键酰基。ab]氯代烯丙基锂和宝石-氯代（甲基）烯丙基锂可再配成酯类酯类和芳香族化合物：塞隆合成条件可用于水解，香气可用于反应性聚对苯二甲酸酯，α-ouγ-氯代酯α-ouγ-氯丁酸α-乙炔异氰酸酯和acyloǐnesα-乙炔。
• MAUZE B.; DOUCOURE A.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, NO 1, 1-8
  作者：MAUZE B.、 DOUCOURE A.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——