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4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one | 80411-63-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one
英文别名
4-hydroxy-4-methylhex-5-en-3-one
4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one化学式
CAS
80411-63-8
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
SROFGAUTAOXBOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-Dihydroxy-3-methyl-hexadien-(1,5) 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 作用下, 生成 4-hydroxy-4-methyl-hex-5-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Dedieu,M.; Pascal,Y.-L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 65 - 67
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction du chloroallyllithium et du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les esters: Nouvelle methode de synthese de cetones chlorees ethyleniques et d'acyloines ethyleniques
    作者:B. Mauze、A. Doucoure、L. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84610-0
    日期:1981.7
    chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl)allyllithium réagissent facilement avec les esters aliphatiques et aromatiques: selon les conditions utilisées pour l'hydrolyse, la réaction peut conduire à des cétones α- ou γ-chlorées β-éthyléniques, aux cétones α- ou γ-chlorées α-éthyléniques isoméres et à des acyloǐnes α-éthyléniques.
    氯烯丙基锂和宝石-氯(甲基)烯丙基锂根据水解条件,很容易与脂族和芳族酯反应生成α-和γ-氯化的α-和β-烯酮,以及α-烯键酰基。ab]氯代烯丙基锂和宝石-氯代(甲基)烯丙基锂可再配成酯类酯类和芳香族化合物:塞隆合成条件可用于水解,香气可用于反应性聚对苯二甲酸酯,α-ouγ-氯代酯α-ouγ-氯丁酸α-乙炔异氰酸酯和acyloǐnesα-乙炔。
  • MAUZE B.; DOUCOURE A.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, NO 1, 1-8
    作者:MAUZE B.、 DOUCOURE A.、 MIGINIAC L.
    DOI:——
    日期:——
  • Dedieu,M.; Pascal,Y.-L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 65 - 67
    作者:Dedieu,M.、Pascal,Y.-L.
    DOI:——
    日期:——
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