ethoxalyl cyanide | 24793-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethoxalyl cyanide
• 英文别名: 2-oxocyanoacetic acid ethyl ester；cyano-oxo-acetic acid ethyl ester；Cyan-oxo-essigsaeure-aethylester；Ethyl cyano(oxo)acetate；ethyl 2-cyano-2-oxoacetate
• CAS: 24793-61-1
• 化学式: C₅H₅NO₃
• 分子量: 127.1
• InChiKey: GZFBWHHKTGCZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxalyl cyanide 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到ethyl methyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethoxalyl cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85117-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 臭氧 作用下， 生成 ethoxalyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  137.二氢间苯二酚。第一部分：取代的二氢间苯二酚的烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001079
• 作为试剂：
  描述：

  D-苯甘氨醇 、 2-肟氰乙酸乙酯 在 ethoxalyl cyanide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以75%的产率得到(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  一种手性2-羰基噁唑啉的合成方法

  摘要：

  一种有如下结构的手性2-羰基噁唑啉：？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？该手性2-羰基噁唑啉的合成方法，用142.2mol%？氯化锌做催化剂，2-肟氰乙酸乙酯22.3mmol，D-苯甘氨醇？10.0g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应60小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷按体积比1：1洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶(R)-4-苯基噁唑啉基-2-酮。

  公开号：

  CN105439973A

文献信息

• Verschiedenartige Addukte von Ketonen, Diazocyaniden sowie Nitrosobenzol an (Methylidenamino)phosphene
  作者：Walter Ried、Maria Fulde、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/hlca.19890720512

  日期：1989.8.9

  Various Adducts from Ketones, Diazocyanides, and Nitrosobenzene with (Methylidenamino)phosphines

  酮，重氮氰化物和亚硝基苯与（亚甲基氨基）膦的各种加合物
• Quadruple Functionalized Pyrazole Pharmacophores by One‐pot Regioselective [3+2] Cycloaddition of Fluorinated Nitrile Imines and Dicyanoalkenes
  作者：Yin Zhou、Cheng‐Feng Gao、Hai Ma、Jing Nie、Jun‐An Ma、Fa‐Guang Zhang

  DOI：10.1002/asia.202200436

  日期：2022.8

  Quadruple Functionalization: A one-pot regioselective [3+2] cycloaddition platform of fluorinated nitrile imines with dicyanoalkenes was established to produce a broad variety of fully substituted N1-aryl 3-di/trifluoromethyl-4/5-cyanopyrazole pharmacophores.

  四重功能化：建立了氟化腈亚胺与二氰基烯烃的一锅区域选择性 [3+2] 环加成平台，以生产各种完全取代的N 1 -芳基 3-二/三氟甲基-4/5-氰基吡唑药效团。
• Pyridazine-derived γ-secretase modulators
  作者：Zehong Wan、Adrian Hall、Yun Jin、Jia-Ning Xiang、Eric Yang、Andrew Eatherton、Beverley Smith、Guang Yang、Haihua Yu、Ju Wang、Liang Ye、Lit-Fui Lau、Ting Yang、William Mitchell、Wei Cai、Xiaomin Zhang、Yingxia Sang、Yonghui Wang、Zhaolong Tong、Ziqiang Cheng、Ishrut Hussain、John D. Elliott、Yasuji Matsuoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.143

  日期：2011.7

  SAR of a novel series of pyridazine-derived gamma-secretase modulators is described. Compound 25 was found to be a potent modulator in vitro, which on further profiling, was found to decrease A beta 42 and A beta 40, and maintain the levels of total A beta. Furthermore, 25 demonstrated excellent pharmacokinetic parameters as well as good CNS penetration in the rat. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LXXV.—The structure of the glutaconic acids and esters. Part I. Cyanoglutaconic esters
  作者：George Armand Robert Kon、Homi Ruttonji Nanji

  DOI：10.1039/jr9310000560

  日期：——
• Scheiber; Hopfer, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 898
  作者：Scheiber、Hopfer

  DOI：——

  日期：——