(E)‐2‐(4‐methoxybenzylidene)cyclopropane‐1‐carbaldehyde | 1047660-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)‐2‐(4‐methoxybenzylidene)cyclopropane‐1‐carbaldehyde
• 英文别名: (2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 1047660-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: BDFNXXRURJMOCM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)‐2‐(4‐methoxybenzylidene)cyclopropane‐1‐carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)戊-2,4-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-取代亚甲基环丙烷反应

  摘要：

  3-取代的亚甲基环丙烷 (MCP) 的 Pd 催化反应，其中取代基可以是羟甲基或甲酰基，已经在酸源存在或不存在的情况下进行了彻底的研究。发现在乙酸的存在下，Pd 催化的亚甲基环丙基甲醇 (Z)-1 反应可以以中等产率形成乙酸 2-亚甲基-丁-3-烯基酯 4。还发现，在没有酸源的情况下，单独的 Pd 可以催化亚甲基环丙基甲醇 (E)-1 的异构化，形成戊-4-烯醛 3。Pd 催化的亚甲基环丙烷甲醛 5 的反应也在以下条件下进行醋酸。发现当(E)-5用作底物时，异构化产物penta-2,4-dinal 6 可以以良好到高产率获得，而使用 (Z)-5 以中等至良好的产率得到 2-(3-甲酰基五-2,4-二亚甲基) 环丙烷甲醛 7。在获得的结果和对照实验的基础上讨论了所有这些转化的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001082
• 作为产物：
  描述：

  (E)-[2-(4-methoxybenzylidene)cyclopropyl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(E)‐2‐(4‐methoxybenzylidene)cyclopropane‐1‐carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-取代亚甲基环丙烷反应

  摘要：

  3-取代的亚甲基环丙烷 (MCP) 的 Pd 催化反应，其中取代基可以是羟甲基或甲酰基，已经在酸源存在或不存在的情况下进行了彻底的研究。发现在乙酸的存在下，Pd 催化的亚甲基环丙基甲醇 (Z)-1 反应可以以中等产率形成乙酸 2-亚甲基-丁-3-烯基酯 4。还发现，在没有酸源的情况下，单独的 Pd 可以催化亚甲基环丙基甲醇 (E)-1 的异构化，形成戊-4-烯醛 3。Pd 催化的亚甲基环丙烷甲醛 5 的反应也在以下条件下进行醋酸。发现当(E)-5用作底物时，异构化产物penta-2,4-dinal 6 可以以良好到高产率获得，而使用 (Z)-5 以中等至良好的产率得到 2-(3-甲酰基五-2,4-二亚甲基) 环丙烷甲醛 7。在获得的结果和对照实验的基础上讨论了所有这些转化的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001082

文献信息

• Catalytic [5 + 1]-Cycloadditions of Vinylcyclopropanes and Vinylidenes
  作者：Conner M. Farley、Kohei Sasakura、You-Yun Zhou、Vibha V. Kanale、Christopher Uyeda

  DOI：10.1021/jacs.0c00356

  日期：2020.3.11

  1]-cycloaddition between a vinylcyclopropane and a vinylidene to provide methylenecyclohexenes bearing all-meta relationships. Vinylidene equivalents are generated from 1,1-dichloroalkenes using Zn as a stoichiometric reductant. Experimental observations are consistent with a mechanism involving a cobaltacyclobutane formed from a [2 + 2]-cycloaddition between a cobalt vinylidene and a vinylcyclopropane.

  使用 Diels-Alder 反应（邻位规则）获得具有 1,3（元）取代模式的多取代环己烯具有挑战性。在这里，我们报告了乙烯基环丙烷和亚乙烯基之间的钴催化还原性 [5 + 1]-环加成反应，以提供具有全金属关系的亚甲基环己烯。使用 Zn 作为化学计量还原剂从 1,1-二氯烯烃生成亚乙烯基等价物。实验观察与涉及由亚乙烯基钴和乙烯基环丙烷之间的[2+2]-环加成形成的环丁烷钴的机制一致。
• Ring-Opening Reaction of Methylenecyclopropanes Derived from Methylenecyclopropyl Aldehydes through Cope Rearrangement
  作者：Xiang-Ying Tang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201000880

  日期：2010.11

  Tandem Wittig reaction/Cope rearrangement of methylenecyclopropyl aldehydes 1 with cinnamyltriphenylphosphonium bromide afforded a convenient method for the synthesis of cyclopentene derivatives 2 in moderate yields in a one-pot manner. Dialkyl 2-[(2-methylenecyclopropyl)methylene]malonates 3 derived from methylenecyclopropyl aldehydes 1 could produce two kinds of cyclopentene derivatives, 4 and 5

  亚甲基环丙醛 1 与肉桂基三苯基溴化鏻的串联 Wittig 反应/Cope 重排为以一锅法以中等产率合成环戊烯衍生物 2 提供了一种方便的方法。衍生自亚甲基环丙基醛 1 的二烷基 2-[(2-亚甲基环丙基) 亚甲基]丙二酸酯 3 可以通过在 100 摄氏度加热时通过热诱导 Cope 重排产生两种环戊烯衍生物 4 和 5，总产率良好。 合理的反应机制在以前的报告和对照实验的基础上进行了讨论。
• Organo-Selenium Induced Radical Ring-Opening Intramolecular Cyclization or Electrophilic Cyclization of 2- (Arylmethylene)cyclopropylaldehyde: A Tunable Synthesis of 1-Naphthaldehydes or 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ols
  作者：Maozhong Miao、Xian Huang

  DOI：10.1021/jo900805a

  日期：2009.8.7

  1-Naphthaldehydes and 3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ols can be prepared, respectively, by the intramolecular alkylation and cyclization of (E)-2-(arylmethylene)cyclopropylaldehyde 1 mediated by different organo-selenium reagents. The properties of selenium reagents may play an important role in the reactions. A rationale for these transformations is proposed.

  通过不同的有机硒试剂介导的（E）-2-（芳基亚甲基）环丙醛1的分子内烷基化和环化作用，可以分别制备1-萘醛和3-氧杂双环[3.1.0]己-2-醇。硒试剂的性质可能在反应中起重要作用。提出了这些转换的基本原理。
• Substrate-Controlled Selective Proximal and Distal C−C Bond Cleavage via Lewis Acid Mediated O-Acylation of 2-(Arylmethylene)cyclopropylaldehyde: A Stereoselective Synthesis of Bifunctional Methylenecyclobutanes and 1,3-Conjugated Dienes
  作者：Xian Huang、Maozhong Miao

  DOI：10.1021/jo801021f

  日期：2008.9.1

  ZnCl2-mediated reactions of (E)-2-(arylmethylene)cyclopropylaldehyde 1 with various acyl chlorides provide a novel method for stereoselective synthesis of bifunctional methlylenecyclobutanes via a proximal-bond cleavage process. Nevertheless, when (Z)-1 was employed, the reactions give 1,3-conjugated dienes through distal-bond cleavage.

  ZnCl2介导的（E）-2-（芳基亚甲基）环丙醛1与各种酰氯的反应提供了一种通过近端键裂解过程立体选择性合成双功能亚甲基环丁烷的新方法。然而，当使用（Z）-1时，反应通过远端键裂解产生1,3-共轭二烯。