3-(2,4,6-trimethyl-3,5-dichlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-1,2,4-oxadiazole | 1334326-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethyl-3,5-dichlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: Ethyl 3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate；ethyl 3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
• CAS: 1334326-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 329.183
• InChiKey: OXITWQCVSYUMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 3,5-Dichloro-2,4,6-trimethyl-benzonitrile N-oxide 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-(2,4,6-trimethyl-3,5-dichlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  在纯水中稳定的一氧化二氮偶极环加成

  摘要：

  进行了系统的研究，研究了稳定的2,4,6-三甲基-3,5-二氯苄腈氧化物与许多单，双和三取代的双亲性亲油性在水中的行为，从而获得了简单的和环化的异恶唑啉。根据其在水中的溶解度和反应性碳-碳多键的取代程度，反应条件随亲双性物质而变化。还测试了十二烷基硫酸钠的存在作为潜在的胶束催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.037