1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol | 884503-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol
• 英文别名: 1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-ylphenyl)-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-one
• CAS: 884503-99-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: VHSUZSDMUPGLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到7-chloro-1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 7-benzyloxy-1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 钯 乙醇 、 1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol 作用下， 反应 2.0h， 以to afford 1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol (compound 3e, 1.2 g, 77%) as an off white solid的产率得到1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto

  摘要：

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20080064719A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Raker Joseph

  公开号：US20130172292A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE 10A inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound represented by the formula (1′): wherein, Ring A′ represents an optionally substituted pyridine ring, an optionally substituted pyridazine ring, a pyrimidine ring, or 10 a pyrazine ring, R1′ represents (1) wherein, R 1a′ represents an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted 5- to 10-membered heterocyclic group, Ring B2 represents a bond, —S—, -0-, —CO—, an optionally substituted methylene group, or —NR a′ -(R a′ represents a hydrogen atom, or an optionally substituted C 1-6 alkyl group), and Ring B 1′ represents an optionally further substituted 6- to 10-membered aromatic hydrocarbon ring, or an optionally further substituted 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring, or alternatively, L′ and R 1a′ may be taken together to form an optionally substituted bicyclic or tricyclic fused heterocyclic group, or (2), wherein, R 1b′ represents an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted 5- to 10-membered heterocyclic group, Ring B 2′ represents an optionally substituted benzene ring, an optionally substituted pyridine ring, an optionally substituted pyrimidine ring, an optionally substituted pyrazine ring, or an optionally substituted pyridazine ring, Ring D′ represents an optionally further substituted 5- or 6-membered ring, R 2′ represents a hydrogen atom, or a substituent, X′ represents ═N— or ═CR b′ —(R b′ represents a hydrogen atom, or a substituent), - - - - - represents that R b′ and R 2′ may form, taken together with the carbon atom and the nitrogen atom to which they are each adjacent, an optionally substituted 5- to 7-membered ring when.X′ is ═CR b′ , or a salt thereof.

  本发明提供一种具有PDE 10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物表示为公式（1'）：其中，环A'表示可选取取代的吡啶环、可选取取代的吡嗪环、嘧啶环或吡嗪环，R1'表示（1）其中，R1a'表示可选取取代的苯基或可选取取代的5-至10-成员杂环基，环B2表示键、-S-、-O-、可选取取代的亚甲基基或-NRa'（Ra'表示氢原子或可选取取代的C1-6烷基基），环B1'表示可选进一步取代的6-至10-成员芳香烃环或可选进一步取代的5-至10-成员芳香杂环环，或者，L'和R1a'可取代成为可选取代的双环或三环融合杂环基，或（2），其中，R1b'表示可选取取代的苯基或可选取取代的5-至10-成员杂环基，环B2'表示可选取取代的苯环、可选取取代的吡啶环、可选取取代的嘧啶环、可选取取代的吡嗪环或可选取取代的吡嗪环，环D'表示可选进一步取代的5-或6-成员环，R2'表示氢原子或取代基，X'表示═N-或═CRb'-（Rb'表示氢原子或取代基），- - - - - 表示当X'为═CRb'时，Rb'和R2'可与它们各自相邻的碳原子和氮原子一起形成可选取代的5-至7-成员环，或其盐。
• CRF receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Bioscience, Inc.

  公开号：US07652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, n, R5, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了CRF受体拮抗剂，其可能在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：和其药学上可接受的盐，酯，溶剂化物，立体异构体和前药，其中R1，R2，n，R5，Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了包含CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：SmithKline Beecham (Cork) Limited

  公开号：EP1802621B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7652035B2
  申请人：——

  公开号：US7652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• US9029536B2
  申请人：——

  公开号：US9029536B2

  公开（公告）日：2015-05-12