(2-methoxyphenyl)(1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl)methanone | 1023722-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl)methanone
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)-[1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl]methanone；(2-methoxyphenyl)-[1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl]methanone
• CAS: 1023722-16-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: JDBOPXUCRCVOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl)methanone 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-碘-4-(2-碘-乙基)-5-(2-甲氧基-苯基)-2-苯基-呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过1-（1-炔基）-环丙基酮的亲电环化有效合成高度取代的呋喃

  摘要：

  1-（1-炔基）-环丙基酮的亲电子环化反应在极其温和的反应条件下提供了一种高效，直接的途径来取代高度取代的呋喃。碘，NIS和PhSeBr已证明在此过程中作为亲电子试剂是成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.081

文献信息

• An efficient synthesis of highly substituted furans via the electrophilic cyclization of 1-(1-alkynyl)-cyclopropyl ketones
  作者：Xian Huang、Weijun Fu、Maozhong Miao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.081

  日期：2008.4

  The electrophilic cyclization of 1-(1-alkynyl)-cyclopropyl ketones offers an efficient and straightforward route to highly substituted furans under extremely mild reaction conditions. Iodine, NIS, and PhSeBr have proven successful as electrophiles in this process.

  1-（1-炔基）-环丙基酮的亲电子环化反应在极其温和的反应条件下提供了一种高效，直接的途径来取代高度取代的呋喃。碘，NIS和PhSeBr已证明在此过程中作为亲电子试剂是成功的。