(R)-3-(p-methoxyphenyl)-2-methylene-butyraldehyde | 953786-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(p-methoxyphenyl)-2-methylene-butyraldehyde
• 英文别名: (3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylidenebutanal
• CAS: 953786-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WGBYXKUMXZSEAS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(p-methoxyphenyl)-2-methylene-butyraldehyde 在 ruthenium trichloride 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (R)-2-(4-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  无环烯烃通过氧化钯（II）催化的不对称分子间heck型反应。

  摘要：

  在这里，我们通过在氧化钯（II）催化条件下使用钯-吡啶基恶唑啉二乙酸酯络合物报告无环烯烃的不对称分子间Heck型反应。与已知的分子间Heck型方案相比，预制的钯-配体配合物比相应的预混合的钯-配体体系具有更高的对映选择性，同时提供增强的不对称诱导性。

  DOI：

  10.1021/ol701584f
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 4-甲氧基苯硼酸 在 chiral palladium(II) catalyst 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-(p-methoxyphenyl)-2-methylene-butyraldehyde 、 (S)-3-(p-methoxyphenyl)-2-methylene-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  无环烯烃通过氧化钯（II）催化的不对称分子间heck型反应。

  摘要：

  在这里，我们通过在氧化钯（II）催化条件下使用钯-吡啶基恶唑啉二乙酸酯络合物报告无环烯烃的不对称分子间Heck型反应。与已知的分子间Heck型方案相比，预制的钯-配体配合物比相应的预混合的钯-配体体系具有更高的对映选择性，同时提供增强的不对称诱导性。

  DOI：

  10.1021/ol701584f

文献信息

• Asymmetric Intermolecular Heck-Type Reaction of Acyclic Alkenes via Oxidative Palladium(II) Catalysis
  作者：Kyung Soo Yoo、Chan Pil Park、Cheol Hwan Yoon、Satoshi Sakaguchi、Justin O'Neil、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1021/ol701584f

  日期：2007.9.1

  Herein, we report an asymmetric intermolecular Heck-type reaction of acyclic alkenes by using a palladium-pyridinyl oxazoline diacetate complex under oxidative palladium(II) catalysis conditions. A premade palladium-ligand complex afforded higher enantioselectivities than a corresponding premixed palladium-ligand system, while offering enhanced asymmetric induction when compared to known intermolecular

  在这里，我们通过在氧化钯（II）催化条件下使用钯-吡啶基恶唑啉二乙酸酯络合物报告无环烯烃的不对称分子间Heck型反应。与已知的分子间Heck型方案相比，预制的钯-配体配合物比相应的预混合的钯-配体体系具有更高的对映选择性，同时提供增强的不对称诱导性。