ratio. The (Z)-substrate with respect to allylsilane moiety afforded the same ring expansion product, however, the yield was lower than the reaction with the (E)-substrate. The substrates bearing t-butyl or benzyloxy substituents on the cyclohexane ring also afforded the product analogously, indicating that the reaction depends upon the conformation of the substrate. On the other hand, the substrate
经由标题反应,由装配有β-(羟甲基)烯丙基
硅烷单元的六元化合物合成十一元碳环。即,反式-和顺式- (ë)-2-(三甲基甲
硅烷基)-3-(2-
乙烯基环己-1-基)
丙-2-烯-1-醇,用TF治疗2 ö在CH 2
氯2在存在2,6-二
甲基吡啶,以良好的收率得到(1E)-3-亚甲基环oundaca-1,6-二烯。该产品的几何形状显示出依赖于反式-和CIS的基板的
环己烷环上3'-取代图案; 即反式异构体只提供(6 E)-产物,顺式-异构体,得到(6的混合物ë) -和(6 Ž) -产物在1:2的比例。相对于烯丙基
硅烷部分的(Z)-底物提供相同的扩环产物,然而,产率低于与(E)-底物的反应。在
环己烷环上带有叔丁基或苄氧基取代基的底物也同样提供了产物,表明该反应取决于底物的构象。另一方面,带有异
丙烯基而不是简单
乙烯基的底物没有提供扩环产物,而是通过烯反应生成了双环[5.4.0]
十一烷。