(-)-(1R,2R)-2-ethyl-4,4-dimethyl-1-cyclohexylacetate | 250732-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,2R)-2-ethyl-4,4-dimethyl-1-cyclohexylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexyl)acetate；(4,4-Dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 250732-60-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: UOUVBKBEVHMHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-2-ethyl-4,4-dimethyl-1-cyclohexylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂：通过P2取代基的选择性优化

  摘要：

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.045
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(-)-(1R,2R)-2-ethyl-4,4-dimethyl-1-cyclohexylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过碳转移对非活化脂肪族CH键的铁催化分子间官能化

  摘要：

  在温和的反应条件下通过卡宾铁中间体对强C sp 3 -H键的修饰一直是重要的挑战，在有机合成中具有广阔的前景。在这项工作中，我们显示了亲电铁催化剂与路易斯酸锂的有效结合，用于通过活化市售重氮乙酸乙酯（EDA）活化环状和线性烷烃的强C sp 3 -H键。在温和的反应条件下（40°C），反应以良好的收率进行，不需要大量过量的底物。另外，在具有挑战性的脂族烯烃的环丙烷化中观察到优异的活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000817

文献信息

• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610711B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, W, Y1, Y2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans.

  具有通式（I）及其在药学和兽医学上可接受的盐中，其中R1、R2、R3、W、Y1、Y2、X、n和y如上所定义，并且其制备过程和中间化合物。这些新化合物在治疗动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和特应性皮炎方面具有实用性。
• PYRIDONE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：KONDREDDI Ravinder Reddy

  公开号：US20150291526A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the inhibition of mycolic acid biosynthesis through inhibition of M. tuberculosis Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase enzyme (InhA): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein.

  提供了一种化合物(I)的公式，该化合物已被证明对于治疗由通过抑制M.结核分枝杆菌酰基载体蛋白还原酶酶（InhA）抑制油酰载体蛋白还原酶酶而介导的疾病、紊乱或综合症具有有用的作用：其中R1、R2、R3、R4和R5如此处所定义。
• 4-PHENYLPIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF PRURITIC DERMATOSES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1077940A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• CYCLOALKYLAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIEPILEPTIC AND ANTICONVULSANT
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1606244A2

  公开（公告）日：2005-12-21