(4,4-二甲基环己基)乙酸 | 681448-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4,4-二甲基环己基)乙酸
• 中文别名: (4,4-二甲基-环己基)-乙酸
• 英文名称: 2-(4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 681448-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD20319688
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HIQKOCLKQSNITC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-2-(2-methylhydrazinylidene)propanedioate 、 (4,4-二甲基环己基)乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以350 mg的产率得到Diethyl 2-[[2-(4,4-dimethylcyclohexyl)acetyl]-methylhydrazinylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES COMME COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或该化合物的农学上可接受的盐，其中A1、A2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）化合物的除草剂组合物，并且用于控制杂草，特别是在有用植物作物中的使用。

  公开号：

  WO2017001408A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 以gave (4,4-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid的产率得到(4,4-二甲基环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use

  摘要：

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US20100056587A1

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3805223A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present application relates to a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-formamide derivative as a nucleoprotein inhibitor and a use in preparation of a drug for treating HBV related diseases. The present application specifically relates to a compound represented by formula (II), and isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。
• Cycloalkylamides and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040209858A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of a variety of disorders including, but not limited to, epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, neuroprotection, and movement disorders.

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗多种疾病，包括但不限于癫痫、双相情感障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛、神经保护和运动障碍。
• 间二取代苯酚化合物及其制备方法与抗结核 菌应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN107973727B

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供了一类通式为(Ⅰ)的间二取代苯酚化合物、其制备方法与应用。所述的间二取代苯酚化合物具有新的抗结核菌药母核结构和优秀的抗结核菌活性，特别是对耐药的变异结核菌株也具有很强的抑制活性。本发明还提供了所述的间二取代苯酚化合物的制备方法，该制备方法的原料廉价易得，无需使用高毒性和高污染试剂，反应步骤简单，可实现工业化生产；具有良好的药用前景。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010025142A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• [EN] FURO [3, 2-B] PYRR0L-3-0NES AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] FURO[3,2-B]PYRROL-3-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHÉPSINE S
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009112826A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: one of R3 and R4 is H, and the other is selected from C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6- alkoxy, and C6-12-aralkyl; or R3 and R4 are each independently selected from C1-6-aIkyl and halo; R9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high efficacies for human cathepsin S, excellent selectivity verses other mammalian cathepsins and are useful for treatment of diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, myasthenia gravis, transplant rejection, diabetes, Sjogrens syndrome, Grave's disease, systemic lupus erythematosis, osteoarthritis, psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergic rhinitis, asthma, atherosclerosis, obesity, chronic obstructive pulmonary disease and chronic pain.

  本发明的第一个方面涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，水合物，复合物或前药，其中：R3和R4中的一个为H，另一个选自C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基和C6-12芳基烷基; 或R3和R4各自独立地选自C1-6烷基和卤素; R9是取代的5或6成员芳基或杂芳基或6,5-或6,6-融合的双芳基或双杂芳基。式（I）的化合物表现出对人类卡特普辛S的惊人高效性，对其他哺乳动物卡特普辛具有优异的选择性，并可用于治疗风湿性关节炎，多发性硬化症，重症肌无力，移植排斥反应，糖尿病，Sjogrens综合症，Grave病，系统性红斑狼疮，骨关节炎，银屑病，特发性血小板减少性紫癜，过敏性鼻炎，哮喘，动脉粥样硬化，肥胖症，慢性阻塞性肺疾病和慢性疼痛等疾病的治疗。