tert-butyl 3-(4-formylphenoxy)azetidine-1-carboxylate | 696588-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-formylphenoxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-formylphenoxy)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 696588-36-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: DOXFYGKXIJWHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-formylphenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 (3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)-phenoxy)azetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxa-diazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a Large-Scale Route to an MCH₁ Receptor Antagonist: Investigation of a Staudinger Ketene–Imine Cycloaddition in Batch and Flow Mode

  摘要：

  A practical large-scale route to an MCH, receptor antagonist is described. A Staudinger beta-lactam synthesis of an imine and an in situ generated ketene was utilized as a key step for the preparation of a spiro-azetidine building block. The reaction was demonstrated in both batch and flow mode and a comparison of these techniques is described.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00319
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-formylphenoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SMALL-MOLECULE INHIBITOR TARGETING EB VIRUS NUCLEAR ANTIGEN PROTEIN, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂，以及/或含有该抑制剂的药物组合物，可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，如但不限于癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明还提供了一种靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂，以及/或含有该抑制剂的药物组合物，可用于治疗由EB病毒在裂解和/或潜伏阶段感染引起的疾病。

  公开号：

  EP4151621A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Development of novel tetrahydroisoquinoline-hydroxamate conjugates as potent dual SERDs/HDAC inhibitors for the treatment of breast cancer
  作者：Guoshun Luo、Xin Lin、Shengnan Ren、Shuangjie Wu、Xin Wang、Luyu Ma、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113870

  日期：2021.12

  tetrahydroisoquinoline (THIQ)-hydroxamate conjugates were rationally designed and synthesized as dual SERDs/HDAC inhibitors by incorporating the hydroxamate, a known HDAC pharmacophore, into a privileged THIQ scaffold of selective ERα degraders (SERDs). Some of these THIQ-hydroxamate conjugates displayed remarkable HDAC6 inhibition and improved antiproliferative activity against MCF-7 cells. Particularly, the

  同时抑制雌激素受体α (ERα) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 信号传导已被证明对内分泌耐药 ER+ 乳腺癌有效。在此，一系列四氢异喹啉 (THIQ)-异羟肟酸酯偶联物被合理设计并合成为双重 SERDs/HDAC 抑制剂，方法是将异羟肟酸酯（一种已知的 HDAC 药效团）结合到选择性 ERα 降解剂 (SERDs) 的特权 THIQ 支架中。其中一些 THIQ-异羟肟酸酯偶联物表现出显着的 HDAC6 抑制作用，并提高了对 MCF-7 细胞的抗增殖活性。特别是，最有效的 HDAC 抑制剂19k还表现出有效的 ERα 结合亲和力、良好的 ERα 降解效率和最佳的抗增殖活性。此外，19k通过在 MCF-7 异种移植模型中促进 ERα 降解和组蛋白乙酰化，显示出优于药物组合（氟维司群 + SAHA）的抗肿瘤功效，而不会引起可观察到的毒性。总的来说，这项研究验证了一种双效化合物在乳腺癌中的治疗潜力，该化合物具有有效的
• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES TÉTRAHYDRO-PYRIDO[3,4-B]INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097072A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are tetrahydro-pyrido[3,4-b]indol-1-yl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula (I) structure and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基化合物，其具有式（I）结构及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括式（I）化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或病况。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF MELANIN RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS À LA MÉLANINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013011285A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin- concentrating hormone related disease or condition.

  本文公开了式I所述的氮杂四元环化合物，其中的药物组成物包括氮杂四元环化合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。
• Therapeutic Agents
  申请人：Johansson Lars Anders Mikael

  公开号：US20130184250A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了式I的氮杂四元环化合物，如本文所述，包括氮杂四元环化合物的制药组合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。