2-chloromethyl-4-methanesulfonyl-3-methylpyridine | 1219815-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-methanesulfonyl-3-methylpyridine
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-methyl-4-(methylsulfonyl)pyridine；2-(chloromethyl)-3-methyl-4-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1219815-72-1
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 219.692
• InChiKey: GRHSRTPNWWSHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-methanesulfonyl-3-methylpyridine 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-[(3-methyl-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Benzohydrazides Bearing 4-[3-Methyl-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] Moiety as Potential Antibacterial Agents

  摘要：

  本研究报道了新型氢肼衍生物8a-k的合成及其抗菌活性，这些衍生物具有4-[3-甲基-4-(亚磺酸基)pyridin-2-yl]基团。采用1H NMR、质谱和红外光谱等技术对这些氢肼衍生物进行了表征。合成的氢肼衍生物通过纸盘扩散法对一组细菌菌株进行了抗菌活性测试，菌株包括大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。化合物8b、8d、8e、8f、8h、8i对测试生物表现出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19448
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 在 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloromethyl-4-methanesulfonyl-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR PRODUCING SUBSTITUTED SULFOXIDES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物，可用作制备取代亚砜化合物的中间体，以及制备该中间体的方法。此外，还披露了一种制备用作药理活性剂的取代亚砜化合物的方法，使用本发明的新型中间体。

  公开号：

  US20110184182A1

文献信息

• Compounds for producing substituted sulfoxides, process for producing the same and use thereof
  申请人：Lahiri Saswata

  公开号：US08513427B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Disclosed herein are novel compounds which are useful as intermediates for producing substituted sulfoxide compounds and a process for producing the same. Further disclosed is a process for producing the substituted sulfoxide compounds used as pharmacologically active agents, employing the novel intermediates of the present invention.

  本文披露了一种新型化合物，可用作生产取代亚砜化合物的中间体，以及生产该中间体的方法。进一步披露了一种用作药理活性剂的取代亚砜化合物的生产方法，采用本发明的新型中间体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR PRODUCING SUBSTITUTED SULFOXIDES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES  POUR LA PRODUCTION DE SULFOXYDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2010035283A3

  公开（公告）日：2010-10-28
• NOVEL COMPOUNDS FOR PRODUCING SUBSTITUTED SULFOXIDES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Matrix Laboratories Limited

  公开号：EP2342193A2

  公开（公告）日：2011-07-13
• US8513427B2
  申请人：——

  公开号：US8513427B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• Synthesis of Novel Benzohydrazides Bearing 4-[3-Methyl-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] Moiety as Potential Antibacterial Agents
  作者：Swamy Saidugari、V. Lakshmana Rao、K. Vidya、B. Ram、B. Balram

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19448

  日期：——

  This work reports the synthesis and antibacterial activity of novel hydrazone derivatives 8a-k bearing 4-[3-methyl-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] moiety. Spectroscopic techniques like 1H NMR, mass and IR tools was utilized for the characterization of these hydrazone derivatives. The synthesized hydrazone derivatives were tested against a set of bacterial strains, namely, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes by paper disc diffusion method. Compounds 8b, 8d, 8e, 8f, 8h, 8i showed good antibacterial activity against the test organisms.

  本研究报道了新型氢肼衍生物8a-k的合成及其抗菌活性，这些衍生物具有4-[3-甲基-4-(亚磺酸基)pyridin-2-yl]基团。采用1H NMR、质谱和红外光谱等技术对这些氢肼衍生物进行了表征。合成的氢肼衍生物通过纸盘扩散法对一组细菌菌株进行了抗菌活性测试，菌株包括大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。化合物8b、8d、8e、8f、8h、8i对测试生物表现出良好的抗菌活性。