4-furan-2-yl-thiazole | 21037-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-furan-2-yl-thiazole
• 英文别名: 4--thiazol；4-(2-Furyl)thiazole；4-(furan-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 21037-90-1
• 化学式: C₇H₅NOS
• 分子量: 151.189
• InChiKey: AYZQTMFEMUQFPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 、 硫代甲酰胺 生成 4-furan-2-yl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 9, p. 339 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• 2,4-Disubstituted thiazolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203897A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  This invention concerns the use of a compound of formula (I′) 1 a N-oxide, pharmaceutically acceptable addition salt, quaternary amine and stereochemically isomeric form thereof, wherein Q is optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, benzthiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or imidazopyridyl; or Q is a radical of formula 2 wherein X and Y each independently are O, NR 3 , CH 2 or S, with R 3 being hydrogen or C 1-4 alkyl; q is 1 to 4; Z is O or NR 4 with R 4 being hydrogen or C 1-4 alkyl; r is 1 to 3; L is optionally substituted phenyl or L is Het with Het being an optionally substituted five- or six-membered heterocyclic ring or an optionally substituted bicyclic heterocyclic ring; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of diseases mediated through cytokines.

  这项发明涉及使用化合物的公式(I′)1a N-氧化物，药学上可接受的加成盐，季铵盐和其立体化学异构体，其中Q是可选择取代的C3-6环烷基，苯基，萘基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嘧啶基，苯噻唑基，苯氧唑基，苯并咪唑基，吲哚基，或咪唑吡啶基；或Q是公式2的基团，其中X和Y分别独立地是O，NR3，CH2或S，R3为氢或C1-4烷基；q为1到4；Z为O或NR4，其中R4为氢或C1-4烷基；r为1到3；L是可选择取代的苯基或L是Het，其中Het是可选择取代的五元或六元杂环环或可选择取代的双环杂环环；用于制造用于预防或治疗通过细胞因子介导的疾病的药物。
• 2,4-DISUBSTITUTED THIAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1261607A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US7105550B2
  申请人：——

  公开号：US7105550B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7893280B2
  申请人：——

  公开号：US7893280B2

  公开（公告）日：2011-02-22