2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯 | 1217800-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-(氧杂环丁-3-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(oxetan-3-yl)acetate
• CAS: 1217800-69-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD18642557
• 分子量: 130.144
• InChiKey: CVAXOLXQNVHXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2-(oxetan-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2018093576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氧杂环丁-3-亚基)乙酸甲酯 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20140206673A1

文献信息

• A novel domino reaction for the preparation of substituted non-racemic β-proline derivatives
  作者：Eric J. Gilbert、Andrew Brunskill、Jiaqiang Cai、Yaxian Cai、Xin-Jie Chu、Xing Dai、Jinsong Hao、Jeffrey T. Kuethe、Zhong Lai、Hong Liu、Cuizhi Mu、Yan Qi、Jack D. Scott、Brandon Taoka、Quang Truong、Shawn P. Walsh、Wen-Lian Wu、Jared N. Cumming

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.017

  日期：2016.10

  A novel domino reaction for the preparation of non-racemic β-proline derivatives is reported. The addition of a methyl 2-(oxetan-3-yl)acetate titanium enolate to chiral tert-butanesulfinyl ketimines followed by an intramolecular oxetane ring-opening provides the highly-substituted pyrrolidine ring systems with three contiguous stereogenic centers.

  报道了用于制备非外消旋β-脯氨酸衍生物的新型多米诺反应。在手性叔丁烷亚磺酰基酮亚胺中加入2-（氧杂环丁-3-基）乙酸甲酯烯醇钛，然后分子内氧杂环丁烷开环，提供了具有三个连续立体中心的高度取代的吡咯烷环体系。
• D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075983A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
• [EN] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINIQUES ANNELÉS COMME MODULATEURS DUAUX DES RÉCEPTEURS 5-HT2A ET D3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011161009A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型5-HT2A和D3受体的双调节剂，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20110313151A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的双调节剂，用于5-HT2A和D3受体，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。