2-(氧杂环丁烷-3-基亚甲基)乙酸苄酯 | 1242160-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氧杂环丁烷-3-基亚甲基)乙酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2-(oxetan-3-ylidene)acetate
• 英文别名: benzyl oxetan-3-ylideneacetate
• CAS: 1242160-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: HHQLRHRBQDOIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氧杂环丁烷-3-基亚甲基)乙酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以93.6%的产率得到3-氧杂环丁烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氧杂环丁烷乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成及药物合成领域，尤其涉及一种3‑氧杂环丁烷乙酸的合成方法。本发明涉及的合成方法包括以下步骤，步骤一，3‑氧杂环丁酮与(卞氧羰基亚甲基)三苯基膦反应得到中间产物2‑(氧杂环丁烷‑3‑基亚甲基)乙酸苄酯；步骤二，将中间产物2‑(氧杂环丁烷‑3‑基亚甲基)乙酸苄酯氢化脱卞得到最终产物3‑氧杂环丁烷乙酸。本发明所述工艺中所有反应在室温下就可发生反应，反应条件简单易控；最终产品可通过重结晶纯化得到，得到产品的纯度较高，并且避免了纯化过程中产品变质；路线设计合理，工艺简单，收率较高，合成周期短，可及时、充足地为后续的合成反应提供高纯度的原料。

  公开号：

  CN106565637A
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 在 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到2-(氧杂环丁烷-3-基亚甲基)乙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  发现可溶性鸟苷酸环化酶激活剂Runcaciguat（BAY 1101042）

  摘要：

  在这里，我们描述了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂runcaciguat的发现，作用方式和临床前表征。sGC酶通过形成环状鸟苷一磷酸而成为机体和组织体内稳态的关键调节剂。sGC活化剂以其独特的作用方式正在活化sGC的氧化且不含血红素，因此没有NO反应形式，它是在氧化应激下形成的。sinaciguat或ataciguat之类的第一代sGC激活剂显示出局限性并已停产。我们克服了第一代sGC激活剂的局限性，并通过高通量筛选鉴定了新的化学类别。通过研究结构与活性之间的关系，可以提高效力和多重溶解度，通透性，新陈代谢以及药物与药物的相互作用参数。45，BAY 1101042）。目前，在临床2期研究中对Runcaciguat进行了研究，以治疗患有慢性肾脏疾病和非增生性糖尿病性视网膜病的患者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02154

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL HYPOCHOLESTEROLEMIC COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES HYPOCHOLESTÉROLÉMIQUES
  申请人：LIPIDEON BIOTECHNOLOGY AG

  公开号：WO2010100255A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to novel azetidinone-containing compounds having a novel side-chain which is attached to the aryl ring at C4 via a C-C bond and comprises a 3,3-disubstituted oxetane ring and a polar group A, and which are useful in the treatment and prevention of atherosclerosis and for the reduction of cholesterol levels.

  本发明涉及具有新颖侧链的新型含氮杂环酮化合物，该侧链通过碳-碳键连接到芳基环的C4位置，并包括一个3,3-二取代氧杂环戊烷环和一个极性基团A，对治疗和预防动脉粥样硬化以及降低胆固醇水平具有用处。
• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20110130445A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel 3-phenylpropionic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Pharmaceutical Hypocholesterolemic Compositions
  申请人：Fessard Thomas

  公开号：US20120065168A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to novel azetidinone-containing compounds having a novel side-chain which is attached to the aryl ring at C4 via a C—C bond and comprises a 3,3-disubstituted oxetane ring and a polar group A, and which are useful in the treatment and prevention of atherosclerosis and for the reduction of cholesterol levels.

  本发明涉及一种新型的含有新的侧链的氮杂四元环化合物，该侧链通过C-C键连接到芳环的C4位置，并包括一个3，3-二取代的氧杂环环和一个极性基团A，可用于治疗和预防动脉粥样硬化以及降低胆固醇水平。
• Substituted 3-phenylpropionic acids and the use thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09018414B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present application relates to novel 3-phenylpropionic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型3-苯丙酸衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Pharmaceutical hypocholesterolemic compositions
  申请人：Fessard Thomas

  公开号：US09212175B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates to novel azetidinone-containing compounds having a novel side-chain which is attached to the aryl ring at C4 via a C—C bond and comprises a 3,3-disubstituted oxetane ring and a polar group A, and which are useful in the treatment and prevention of atherosclerosis and for the reduction of cholesterol levels.

  本发明涉及一种新颖的含有新颖侧链的氮杂四元环化合物，该侧链通过C-C键连接到芳环的C4位置，并包括一个3,3-二取代氧杂环戊烷环和一个极性基团A，该化合物有助于治疗和预防动脉粥样硬化，并降低胆固醇水平。