1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl phenylphosphinate | 1610620-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl phenylphosphinate
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[oxido(phenyl)phosphaniumyl]oxy-4-phenylbutanamide
• CAS: 1610620-22-8
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₃P
• 分子量: 359.405
• InChiKey: GPVSYRQSBCPBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl phenylphosphinate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl (1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  一锅O-磷酸的Passerini / Pudovik反应：高效合成高度官能化的α-（磷脂酰氧基）酰胺衍生物

  摘要：

  基于醛，异氰酸酯和次膦酸的反应，然后添加第二个醛以形成相应的α-（次膦酰氧基）酰胺衍生物，已经开发了一种单锅O-磷化的Passerini / Pudovik反应。这是首次报道使用次膦酸代替羧酸的基于Passerini型，基于异氰化物的多组分反应。次膦酸酯基团的亲核性允许随后的催化Pudovik型反应，以高收率提供高度官能化的α-（次膦酰氧基）酰胺衍生物。各种各样的醛和异氰酸酯适用于该反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201304618
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 异氰酸叔丁酯 、 苯膦酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  一锅O-磷酸的Passerini / Pudovik反应：高效合成高度官能化的α-（磷脂酰氧基）酰胺衍生物

  摘要：

  基于醛，异氰酸酯和次膦酸的反应，然后添加第二个醛以形成相应的α-（次膦酰氧基）酰胺衍生物，已经开发了一种单锅O-磷化的Passerini / Pudovik反应。这是首次报道使用次膦酸代替羧酸的基于Passerini型，基于异氰化物的多组分反应。次膦酸酯基团的亲核性允许随后的催化Pudovik型反应，以高收率提供高度官能化的α-（次膦酰氧基）酰胺衍生物。各种各样的醛和异氰酸酯适用于该反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201304618