2-(氨基甲基)-4-溴苯酚 | 58349-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-4-溴苯酚
• 中文别名: 5-溴-2-羟基苄胺；5 - 溴-2 - 羟基苄胺
• 英文名称: 2-hydroxy-5-bromobenzylamine
• 英文别名: 2-aminomethyl-4-bromophenol；5-Bromo-2-hydroxy-benzylamine；2-(Aminomethyl)-4-bromophenol
• CAS: 58349-96-5
• 化学式: C₇H₈BrNO
• mdl: MFCD02129722
• 分子量: 202.051
• InChiKey: HGJUESRQRPWOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 7-{3-(Aminomethyl)-4-[(pyridin-3-yl)methoxy]phenyl}-4-methylquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  第一次接触：7-苯基-2-氨基喹啉，有效的和选择性的神经元一氧化氮合酶抑制剂，针对同工型特异性天冬氨酸。

  摘要：

  抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）是一种涉及神经退行性疾病的酶，是治疗或预防这些疾病的有吸引力的策略。我们以前开发了几类基于2-氨基喹啉的nNOS抑制剂，但是这些化合物的缺点包括脱靶混杂，对人nNOS的活性低以及对nNOS的选择性比相关酶适度。在这项研究中，我们合成了基于7-苯基-2-氨基喹啉的新型nNOS抑制剂，并针对大鼠和人类nNOS，人类eNOS和鼠类（在某些情况下）对人类iNOS进行了测定。在氨基喹啉和带正电荷的尾部之间具​​有元关系的化合物很有效，对人nNOS的选择性比对人eNOS的选择性高近900倍。X射线晶体学分析表明某些化合物的氨基占据了nNOS特异性天冬氨酸残基（eNOS中不存在）周围充满水的口袋。诱变研究证实了这种相互作用，使7-苯基-2-氨基喹啉成为第一个与该残基相互作用的氨基喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01573
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(氨基甲基)-4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型三环苯并[1,3]恶嗪基恶唑烷酮类化合物作为有效的抗药性强的药代动力学档案的鉴定

  摘要：

  设计，合成了一系列构象受限的新型苯并[1,3]恶嗪基恶唑烷酮，并评估了它们对结核分枝杆菌，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。研究确定了一种新的化合物20aa，对耐药性结核菌株（MIC = 0.48–0.82μg/ mL），MRSA（MIC = 0.25–0.5μg/ mL），MRSE（MIC = 1）具有良好或优异的抗菌和抗结核特性μg/ mL），VISA（MIC = 0.25μg/ mL）和VRE（MIC = 0.25μg/ mL）和一些耐利奈唑胺菌株（MIC 1-2μg/ mL）。通过ADME / T评估，包括微粒体稳定性，细胞毒性以及对hERG和单胺氧化酶的抑制作用，化合物20aa被证明是有前途的候选物。值得注意的是20aa表现出优异的小鼠PK曲线，具有较高的血浆暴露（AUC 0–∞ = 78669 h·ng / mL），较高的血浆峰浓度（C max = 10253 ng / mL），适当的半衰期为3

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02153

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004067518A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyrimidine der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, Q, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben,sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide.

  这项发明涉及新的取代嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X和n具有描述中所指定的含义，以及用于其制备的方法、中间体和作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂。
• Synthesis and Structural Characterization of Di-<i>μ</i>-Phenoxo-Bridged Dinuclear Iron(III) Complexes with Ferromagnetic or Weak Antiferromagnetic Coupling
  作者：Masahiro Mikuriya、Yoshihisa Kakuta、Ryoji Nukada、Takanori Kotera、Tadashi Tokii

  DOI：10.1246/bcsj.74.1425

  日期：2001.8

  magnetic susceptibilities. Single-crystal X-ray analysis has revealed that all of the complexes are dinuclear iron(III) complexes having a dinuclear iron(III) core bridged by two phenoxo-oxygen atoms of the Schiff-base ligands. The magnetic-susceptibility data show that a ferromagnetic interaction is operative within a dinuclear core in 1–4, 6, and 7 with J values ranging from 0.17(5) to 1.56(15) cm−1, whereas

  与 N-salicylidene-2-hydroxy-5-bromobenzylamine (H2La)、N-salicylidene-2-hydroxy-5-chlorobenzylamine (H2Lb) 和 N-salicylidene-2-hydroxybenzylamine (H2Lc) 的双核苯氧基桥联铁 (III) 络合物): [Fe2(La)2( CO2)2] (1), [Fe2(La)2(C6H5CO2)2] (2), [Fe2(La)(CH3)3CCO2}2] (3), [ Fe2(La)2(C6H5O)2PO2}2](4)、[Fe2(La)2( COCHCO )2](5)、[Fe2(Lb)2( CO2)2](6)和[Fe2 (Lc)2( CO2)2] (7) 已被合成并通过红外和电子光谱以及磁化率的测量表征。单晶 X 射线分析表明，所有配合物都是双核铁
• DERIVATIVES OF STEROID BENZYLAMINES, HAVING AN ANTIPARASITIC ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOTIC AND/OR ANTIVIRAL ACTION
  申请人：Becker Katja

  公开号：US20130266645A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) wherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的类固醇衍生物，其中L代表连接剂，R#代表类固醇残基，以及一般式(I)化合物在医学中的使用以及用于传染病的预防和/或治疗。此外，还描述了包含至少一种一般式(I)化合物的药物组合物。本发明的另一个方面涉及一般式(I)化合物的合成。
• Discussion of the proton potential with proton-transfer equilibria: thermodynamic data and infrared continua as a function of temperature
  作者：Rainer Krämer、Georg Zundel、Bogumił Brzezinski、Jerzy Olejnik

  DOI：10.1039/ft9928801659

  日期：——

  The infrared continua caused with intramolecular hydrogen bonds of the type AH⋯B ⇌ A–⋯H+B have been studied as a function of the ΔpKa of the hydrogen-bond donor and acceptor as well as a function of the temperature. From the behaviour of these continua it is shown that the shape of the proton potential may change with decreasing temperature from a double minimum with the deeper well at the donor to proton potential with the deeper well at the acceptor. The In (KPT) over 1/T plots result, however, always in negative apparent ‘ΔH° values’. Hence with all such proton-transfer hydrogen bonds the deeper well of the double-minimum proton potentials should always be at the acceptor group.Using the reaction-field theory, it is shown that for proton-transfer equilibria the slope of these In KPT vs. 1/T plots remains linear since ∂P/∂T, i.e. the derivative of the Onsager parameter P against the temperature T is constant if it is considered with not too large a temperature range, and since ΔH° changes with temperature by a term which is linear in T. Therefore, from the In (KPT)vs. 1/T plots apparent ‘ΔH° values’ are obtained from which the true values can be calculated if ∂P/∂T is known.

  我们研究了分子内氢键 AH⋯B ⇌ A-⋯H+B 类型引起的红外连续波，它是氢键供体和受体的 ΔpKa 的函数，也是温度的函数。这些连续曲线的行为表明，质子势的形状可能会随着温度的降低而改变，从供体处较深井的双最小值变为受体处较深井的质子势。然而，In (KPT) over 1/T 图的结果总是负的表观 "ΔH° 值"。因此，在所有这类质子转移氢键中，双最小质子势的深井应始终位于受体基团。利用反应场理论可以证明，对于质子转移平衡，由于 ∂P/∂T，即 Onsager 参数的导数，In KPT vs. 1/T 图的斜率保持线性。因此，从 In (KPT)vs. 1/T 图中可以得到明显的 "ΔH° 值"，如果知道 ∂P/∂T，就可以从中计算出真实值。