5-methyl-2-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 18233-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-methyl-2-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole；2-Methyl-5-(2-methoxy-phenyl)-1,3,4-oxadiazol；Methyl 2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl ether；2-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 18233-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00482969
• 分子量: 190.202
• InChiKey: YMOMPHBKCXYTLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  332.3±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-benzoic acid N'-acetyl-hydrazide 在 polymer bound phosphazene base P-BEMP 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-2-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载试剂合成 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  本文描述了一种新型聚苯乙烯支持的脱水剂的制备及其在热条件和微波条件下合成1,3,4-恶二唑的应用。同时，也介绍了一种使用对甲苯磺酰氯和P-BEMP的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11404

文献信息

• Novel procedure for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from 1,2-diacylhydrazines using polymer-supported Burgess reagent under microwave conditions
  作者：Christopher T. Brain、Jane M. Paul、Yvonne Loong、Paul J. Oakley

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00382-2

  日期：1999.4

  A novel and efficient means of effecting the cyclodehydration of 1,2-diacylhydrazines to provide 1,3,4-oxadiazoles is reported. Polymer supported Burgess reagent was utilised in combination with single-mode microwave heating.

  报道了一种新颖有效的方法，其实现1，2-二酰基肼的环脱水以提供1，3，4-恶二唑。聚合物负载的Burgess试剂与单模微波加热结合使用。
• Synthesis and spectral luminescence properties of 2-aryl-5-methyl-1,3,4-oxadiazoles and zinc(ii) 2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole complex
  作者：I. E. Mikhailov、Yu. M. Artyushkina、G. A. Dushenko、V. I. Minkina

  DOI：10.1007/s11172-020-2741-7

  日期：2020.1

  in o-xylene. The obtained oxadiazoles, except for 2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole, luminesce with a high quantum yield in polar and nonpolar solvents (λflmax = 300-339 nm, ϕ = 0.11–0.63). 2-(2-Hydroxyphenyl)-5methyl-1,3,4-oxadiazole emits intensely only in highly polar aprotic DMSO (λflmax = 346 nm, φ = 0.15), whereas its chelate complex with ZnII luminesces in all solvents with a high

  2-Aryl-5-methyl-1,3,4-oxadiazoles 通过等摩尔量的酰基酰肼与原乙酸三乙酯在邻二甲苯中回流合成。除 2-(2-羟基苯基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑外，所得恶二唑在极性和非极性溶剂中以高量子产率发光（λflmax = 300-339 nm，φ = 0.11-0.63 ）。2-(2-Hydroxyphenyl)-5methyl-1,3,4-oxadiazole 仅在高极性非质子 DMSO (λflmax = 346 nm, φ = 0.15) 中强烈发射，而其与 ZnII 的螯合物在所有溶剂中均以高量子发光在可见光谱的较长波长范围内产生（λflmax = 413–419 nm，φ = 0.36–0.55）。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100099672A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）的复制，并提供了其使用的方法。在本发明的一个方面中，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物。
• Russo; Ghelardoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1966, vol. 105, # 12, p. 911 - 921
  作者：Russo、Ghelardoni

  DOI：——

  日期：——