tert-butyl 2-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1243275-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-aminospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1243275-83-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: QGFOICVGEWQFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20200108071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1'H-螺[茚-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 tert-butyl 2-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GDC-1971 (RLY-1971) 的鉴定，一种专为治疗实体瘤而设计的 SHP2 抑制剂

  摘要：

  蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 介导 RAS 驱动的 MAPK 信号传导，近年来已成为肿瘤学研究的一个靶点，既可用于单药治疗，也可与 KRAS 抑制剂联合治疗。我们被 SHP2 抑制的药理学潜力所吸引，特别是在最初观察到类药物化合物可以结合变构位点并强制酶处于封闭、非活性状态之后。在这里，我们描述了GDC-1971（以前称为 RLY-1971）的鉴定和表征，GDC-1971 是一种目前正在进行临床试验的 SHP2 抑制剂，与 KRAS G12C 抑制剂 divarasib (GDC-6036) 联合用于治疗由 KRAS G12C 突变驱动的实体瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00483

文献信息

• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• Imidazopyrimidine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11179397B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供式(I)的化合物：或如本文所述的药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式I化合物的医药组合物、制备式I化合物的方法、以及用于治疗癌症的治疗方法。
• WO2019183367A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183367A5

  公开（公告）日：2022-03-30
• [EN] ALKYLSULFONYL-2,3-DIHYDROSPIRO[INDENE-1,4'-PIPERIDINE] ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES D'ALKYLSULFONYL-2,3-DIHYDROSPIRO[INDÈNE-1,4'-PIPÉRIDINE] EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2010102003A3

  公开（公告）日：2011-03-10
• SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768668A1

  公开（公告）日：2021-01-27