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(Z)-7-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one | 1428741-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-7-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
(3Z)-7-methoxy-3-[(4-methylphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
(Z)-7-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
1428741-69-8
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
CMAYJUQUUVZIRC-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲基苯乙烯邻甲氧基苯甲酸 在 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以74%的产率得到(Z)-7-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    苯甲酸和乙烯基芳烃的无配位钯催化氧化偶联一步合成异香豆素和3-苄叉二苯酞
    摘要:
    已开发出一种简单的合成方法,可通过C–H烯化反应和易得的苯甲酸与乙烯基芳烃的氧化偶联来制备异香豆素和3-亚苄基苯。取代基对苯甲酸的直接作用允许以纯净形式合成两种类型的内酯。
    DOI:
    10.1021/jo400174w
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