5-Aminomethyl-2-n-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole | 114772-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Aminomethyl-2-n-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-2-butyl-1-<(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole；5-Aminomethyl-2-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole；methyl 2-[4-[[5-(aminomethyl)-2-butyl-4-chloroimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 114772-73-5
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 411.931
• InChiKey: LJPOORABHDJSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aminomethyl-2-n-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.76 g的产率得到5-(aminomethyl)-2-butyl-1-<(2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：发现了一系列N-（联苯基甲基）咪唑类有效的口服活性降压药。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753

  DOI：

  10.1021/jm00112a031
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 5-Aminomethyl-2-n-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：发现了一系列N-（联苯基甲基）咪唑类有效的口服活性降压药。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753

  DOI：

  10.1021/jm00112a031

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05138069A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##可作为抗血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。
• Treatment of congestive heart failure with angiotensin 11 receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05128355A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##对抗高血压和充血性心力衰竭有一定的活性。
• Treatment of hypertension with angiotensin II blocking imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05153197A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物，如##STR1##，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Method and composition for preventing NSAID-induced renal failure
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05155118A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  替代咪唑类化合物，例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Combination .beta.-blocking/angiotensin II blocking antihypertensives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04916129A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Imidazole compounds such as ##STR1## which have angiotensin II antagonizing properties as well as .beta.-adrenoceptor antagonizing properties are useful as antihypertensives and for treatment of congestive heart failure.

  具有血管紧张素II拮抗作用和β-肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑化合物，例如##STR1##，可用作降压剂和治疗充血性心力衰竭的药物。