{[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}amine | 869463-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}amine
• 英文别名: [4-(aminomethyl)-1-propylsulfonylpiperidin-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 869463-28-5
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: LKARDSWCXXUYPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}amine 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dichloro-N-{[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYL PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLYCINE DE MORPHOLINYL PIPERIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107469A3
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 在 镍 盐酸 、 氨 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYL PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLYCINE DE MORPHOLINYL PIPERIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107469A3

文献信息

• Morpholinyl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Lindsley W. Craig

  公开号：US20070249606A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to morpholinyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及一种抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的吗啡啶基哌啶化合物，其在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质失调相关的神经系统和精神障碍以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用处。
• Morpholinyl piperidine glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07576083B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  The present invention is directed to morpholinyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及一种抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的吗啡啶基哌啶类化合物，该化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质传递功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用处。
• Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides
  作者：Zhijian Zhao、Julie A. O’Brien、Wei Lemaire、David L. Williams、Marlene A. Jacobson、Cyrille Sur、Doug J. Pettibone、Philip R. Tiller、Sheri Smith、George D. Hartman、Scott E. Wolkenberg、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.131

  日期：2006.12

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7576083B2
  申请人：——

  公开号：US7576083B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] MORPHOLINYL PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLYCINE DE MORPHOLINYL PIPERIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005107469A3

  公开（公告）日：2006-06-29