4,4-Diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene | 105020-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene
• 英文别名: 4,4-diphenyl-1-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene
• CAS: 105020-24-4
• 化学式: C₃₃H₃₉P
• 分子量: 466.646
• InChiKey: WVHXCRIFXNJULG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 4,4-Diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(4,4-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene)pentacarbonyl-tungsten
  参考文献：
  名称：

  X-Ray analysis of 1-phospha-1,2,3-butatriene as a ligand of carbonyltungsten complex

  摘要：

  X-Ray analysis was carried out of 4,4-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene as a ligand of pentacarbonyltungsten complex. The heterocumulene system was found to be planar with a rod framework coordinating to the tungsten metal at the phosphorus atom in a sigma-type coordination.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83277-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4-Diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene
  参考文献：
  名称：

  λ3-Phosphaallene und λ3-phosphabutatriene durch umylidierung von λ5-phosphaallenen und λ5-phosphabutatrienen

  摘要：

  By reaction of lambda5-phosphabutatrienes (4, n = 2) and lambda5-phosphaallenes (4, n = 1) with (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 2 the title compounds are formed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60480-x

文献信息

• Reaction of dichlorocarbene with sterically protected phosphabutatriene. Formation of a stable dimethylenephosphirane
  作者：Kozo Toyota、Hideki Yoshimura、Takahiko Uesugi、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80432-6

  日期：1991.11

  The reaction of dichlorocarbene with 4,4-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphabutatriene gave 2-dichloromethylene-3-diphenylmethylene-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphirane via 2,2-dichloro-3-(2,2-diphenylethenylidene)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphirane.

  二氯卡宾与4,4-二苯基-1-（2,4,6-三叔丁基苯基）-1-磷酸三丁烯的反应得到2-二氯亚甲基-3-二苯基亚甲基-1-（2,4,6-三-经由2，2-二氯-3-（2，2-二苯基亚乙烯基）-1-（2，4，6-三叔丁基苯基）-1-膦烷的叔丁基苯基）-1-膦烷。
• Reactions of dichlorocarbene with sterically protected 1-phosphaallene and 1,3-diphosphaallene
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Hideki Yoshimura、Ken Hirotsu、Akihiro Okamoto

  DOI：10.1039/c39910000124

  日期：——

  Dichlorocarbene reacted with sterically protected 1-phosphaallene and 1,3-diphosphaallene to give a methylene-phosphirane and a methylene-diphosphirane, respectively; the former phosphirane was converted to 1-phosphabutatriene with butyllithium and the structure of the latter diphosphirane was determined by X-ray crystallography.

  二氯卡宾与空间保护的1-磷杂戊烯和1,3-二磷杂戊烯反应，分别生成亚甲基膦烷和亚甲基二膦烷；前者的磷杂环戊烷用丁基锂转化为1-磷茂三烯，后者的二磷杂环戊烷的结构通过X射线晶体学测定。
• 1-phospha-1,2-butadiene - 1-phospha- 1,2, 5-butatriene
  作者：G Märkl、U Herold

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85051-2

  日期：1988.1

  By reaction of 2,4,6-tris-(tert-butyl-phenylchlorophosphine () with 1-lithium-3R,3R',3-trimethylsiloxy-1-propynes () 4-trimethylsiloxy-and 4-hydroxy-1-phospha-1,2-butadienes (, ) as well as 1-phosphabutatrienes () are formed.

  通过2,4,6-三（叔丁基-苯基氯膦）与1-锂3R，3R'，3-三甲基甲硅烷氧基-1-丙炔（）4-三甲基甲硅烷氧基-和4-羟基-1-磷酸的反应-1,2-丁二烯（，）以及1- phosphabutatrienes（ ）形成。
• Phosphabutatriene 1.2-bis(phosphaallenyl)cyclobutane
  作者：G. Märkl、P. Kreitmeier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99289-x

  日期：1989.1
• Maerkl, Gottfried; Sejpka, Hans; Dietl, Stefan, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 11, p. 1020 - 1021
  作者：Maerkl, Gottfried、Sejpka, Hans、Dietl, Stefan、Nuber, Bernd、Ziegler, Manfred L.

  DOI：——

  日期：——