6-methyl-4-nitro-pyridine-2-carbaldehyde | 98549-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-nitro-pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Methyl-4-nitro-pyridin-2-carbaldehyd；6-Methyl-4-nitropyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 98549-98-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: ZJGFTNGPJZDHAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  283.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-nitro-pyridine-2-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-amino-6-methylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TGF-β受体抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作TGF‑β受体抑制剂，尤其是TGFβRI抑制剂，例如可以用于预防或治疗各种TGFβRI(ALK5)介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112707902B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-methyl-4-nitro-pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TGF-β受体抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作TGF‑β受体抑制剂，尤其是TGFβRI抑制剂，例如可以用于预防或治疗各种TGFβRI(ALK5)介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112707902B

文献信息

• Tetrahydropyridazinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0129791A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Tetrahydropyridazinone der Formell worin R einen gegebenenfalls substituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Rest, R' Wasserstoff; Alkyl; Aralkyl, das im Arylteil gegebenenfalls substituiert ist; oder Acyl, R2 Wasserstoff; Alkyl, das gegebenenfalls substituiert sein kann; oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; bedeuten, sowie ihre Säureadditionsverbindungen, soweit diese herstellbar sind. Die erfindungsgemäßen Tetrahydropyridazinonderivate der Formel und ihre physiologisch verträglichen Salze zeigen wertvolle pharmakologische Wirkungen.

  式中的四氢哒嗪酮 式中 R 是任选取代的碳环或杂环基、 R'是氢；烷基；芳烷基，其芳基可任选被取代；或酰基、 R2 表示氢；烷基，可任选被取代；或任选被取代的苯基；以及它们的酸加成化合物，只要这些化合物可以制备。 根据本发明，式中的四氢哒嗪酮衍生物及其生理耐受盐具有重要的药理作用。
• Furukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 11,13
  作者：Furukawa

  DOI：——

  日期：——
• TGF-β受体抑制剂
  申请人：杭州阿诺生物医药科技有限公司

  公开号：CN112707902B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作TGF‑β受体抑制剂，尤其是TGFβRI抑制剂，例如可以用于预防或治疗各种TGFβRI(ALK5)介导的相关疾病。