3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene | 91425-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-1-phosphaallene；2,2-diphenylethenylidene-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine；3,3-diphenyl-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene；3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaallene；1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-3,3-diphenyl-1-phosphaallene；2,4,6-(t-Bu)3C6H2PCCPh2；Phosphine, (diphenylethenylidene)[2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• CAS: 91425-16-0
• 化学式: C₃₂H₃₉P
• 分子量: 454.635
• InChiKey: SLIBMNOHYCVBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4,4-Diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1,2,3-butatriene
  参考文献：
  名称：

  二氯卡宾与空间保护的1-磷杂戊烯和1,3-二磷杂戊烯的反应

  摘要：

  二氯卡宾与空间保护的1-磷杂戊烯和1,3-二磷杂戊烯反应，分别生成亚甲基膦烷和亚甲基二膦烷；前者的磷杂环戊烷用丁基锂转化为1-磷茂三烯，后者的二磷杂环戊烷的结构通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1039/c39910000124
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1-苯基乙烯基)苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene
  参考文献：
  名称：

  λ3-Phosphaallene und λ3-phosphabutatriene durch umylidierung von λ5-phosphaallenen und λ5-phosphabutatrienen

  摘要：

  By reaction of lambda5-phosphabutatrienes (4, n = 2) and lambda5-phosphaallenes (4, n = 1) with (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 2 the title compounds are formed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60480-x

文献信息

• 1η-komplexierung eines 1-phosphaallens mit nickeltetracarbonyl
  作者：R. Appel、F. Knoch、V. Winkhaus

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80179-6

  日期：1986.6

  η1-[9CO3Ni(RPCCPh2)] (R = 2,4,6-tri-t-butylphenyl), the first complex of a 1-phosphaallene has been isolated and the structure has been determined by X-ray analysis.

  η 1 - [9CO 3的Ni（RPCCPh 2）]（R = 2,4,6-三-叔丁基苯基），所述第一络合物的1 phosphaallene的已被分离和结构已经通过确定X射线分析。
• Phosphaazaallene Dimerization and Phosphaallene Isomerization:  Catalysis by Zerovalent Palladium and Platinum Complexes
  作者：Marie-Anne David、John B. Alexander、David S. Glueck、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om960782y

  日期：1997.2.1

  Several Pd(0) complexes catalyze the dimerization of Mes*PCNPh [2, Mes* = 2,4,6-(t-Bu)3C6H2] to the unsymmetrical heterocycle Mes*P(μ-CNPh)NPh(μ-CPMes*) (5). The symmetrical dimer [Mes*P(μ-CNPh)]2 (7), which forms slowly by uncatalyzed dimerization of 2, does not interconvert with 5; both 5 and 7 were structurally characterized by X-ray crystallography. The Pt complexes PtL2[η2-(P,C)-Mes*PCNPh] [8

  几种Pd（0）配合物催化Mes * PCNPh [ 2，Mes * = 2,4,6-（t -Bu）3 C 6 H 2 ]的二聚为不对称杂环Mes * P（μ-CNPh）NPh（ μ-CPMes*）（5）。对称二聚体[Mes * P（μ-CNPh）] 2（7）由2的未催化二聚作用缓慢形成，但不与5互变。两个5和7进行了结构表征通过X射线晶体学。的Pt配合物PTL 2 [η 2 - （P，C ^）* -Mes PCNPh] [ 8，L = 1 / 2 DPPE（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）; 9，L = PPh 3 ; 参照图10，L ＝ PCy 3（Cy ＝ cC 6 H 11）]，制备了催化中间体的模型。将Mes * PCCPh 2（3）异构化为phosphaindan [2,4-（t -Bu ）2 C 6 H 2（6-CMe 2 CH 2 PCH CPh 2）]（6），这
• Reaction of dichlorocarbene with sterically protected phosphabutatriene. Formation of a stable dimethylenephosphirane
  作者：Kozo Toyota、Hideki Yoshimura、Takahiko Uesugi、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80432-6

  日期：1991.11

  The reaction of dichlorocarbene with 4,4-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphabutatriene gave 2-dichloromethylene-3-diphenylmethylene-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphirane via 2,2-dichloro-3-(2,2-diphenylethenylidene)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphirane.

  二氯卡宾与4,4-二苯基-1-（2,4,6-三叔丁基苯基）-1-磷酸三丁烯的反应得到2-二氯亚甲基-3-二苯基亚甲基-1-（2,4,6-三-经由2，2-二氯-3-（2，2-二苯基亚乙烯基）-1-（2，4，6-三叔丁基苯基）-1-膦烷的叔丁基苯基）-1-膦烷。
• Isolation and characterization of some very stable 1-phospha-allenes: sterically protected iminomethylene- and ethenylidenephosphines
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Katsuhiro Shibayama、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90047-4

  日期：——

  Very stable iminomethylenephosphine (3) and ethenylidenephosphine (4) were obtained by steric protection with the 2,4,6-tri-tertbutylphenyl group and some of the spectroscopic data are described.

  通过用2,4,6-三叔丁基苯基进行空间保护，获得了非常稳定的亚氨基亚甲基膦（3）和亚乙烯基膦（4），并描述了一些光谱数据。
• Rhodium-Mediated Stoichiometric P:C Bond Cleavage and Catalytic Isomerization in Phosphacumulenes
  作者：Marie-Anne David、Sara N. Paisner、David S. Glueck

  DOI：10.1021/om00001a007

  日期：1995.1

  Reaction of Rh(PCy(3))(2)Cl (4a, Cy = cyclo-C6H11 with the phosphacumulenes Mes*P=C=X (X = O (1) X = NPh (2); Mes* = 2,4,6-(t-Bu)(3)C6H2) results in P=C bond cleavage to form [2,4-(t-Bu)(2)C6H2(6-CMe(2)CH(2)PH)](5) and trans-Rh(PCy(3))(2)Cl(CX) (6, X = O; 7,X = NPh), respectively. In contrast, 4a and related Rh(I) PPh(3) complexes are catalyst precursors for the rearrangement of Mes*P=C=CPh(2) 13) to its isomer [2,4-(t-Bu)(2)C6H2(6-CMe(2)CH(2)PCH=CPh(2))] (8); the intermediate [Rh(PCy(3))[eta(2)(P,C)-Mes*P=C=CPh(2)]Cl](n) (9a), which is itself an active catalyst for the isomerization, was isolated and characterized spectroscopically.