5Z,7E-nonadienoic acid | 109387-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5Z,7E-nonadienoic acid
• 英文别名: 5,7-nonadienoic acid；(5Z,7E)-nona-5,7-dienoic acid
• CAS: 109387-88-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: MBFQFNUNKGVKRZ-IAROGAJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5Z,7E-nonadienoic acid 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-1-(6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,7-二烯酸的硒基和磺基内酯化反应

  摘要：

  5的硒和sulpheno-内酯化反应，7- octadienoic酸（1）和5 ，7 -nonadienoic羧酸（2）具有被研究作为制备官能化内酯的手段; 在所有情况下都会发生δ-内酯形成，但是辛二烯酸（1）仅在二烯单元上进行1,4-加成，相应的壬二烯酸（2）反应的结果取决于环化反应中所用亲电子试剂的选择反应。如果在环化反应中使用烷基磺基苯基卤化物，则可以用壬二烯酸（2）获得区域选择性的1，4-（共轭）加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85362-9
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 、 丁烯-2-醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 5Z,7E-nonadienoic acid 、 5,7-nonadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过与二氧化硫自由基交替共聚合成含酯官能团的二烯单体的分子设计

  摘要：

  功能性聚（二烯砜）是通过将含有酯取代基的1,3-二烯单体与二氧化硫进行自由基交替共聚而制得的。具有亚烷基间隔基和末端二烯结构的3,5-己二酸甲酯（MH）和5,7-辛二烯酸甲酯（MO）适用于高收率地生产高分子量共聚物，而5的共聚包括亚烷基间隔基或末端二烯结构的，7-壬二烯酸，2,4-戊二烯酸乙酯和4-甲基-2-2,4-戊二烯酸乙酯导致未成功的结果。在13MH和MO的C NMR化学位移值表明在它们反应的α碳处具有高电子密度，表现出高共聚反应活性。还制备了含芴的二烯单体9-芴基3,5-己二酸酯（FH）和9-芴基5,7-辛二烯酸酯（FO），并与二氧化硫共聚。研究了在侧链中含有甲基和芴基酯取代基的聚二烯砜的热学和光学性质。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，1000至09年

  DOI：

  10.1002/pola.27528

文献信息

• HUCKSTEP M. R.; TAYLOR R. J. K.; CATON M. P. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5919-5922
  作者：HUCKSTEP M. R.、 TAYLOR R. J. K.、 CATON M. P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Seleno- and sulpheno-lactonisation reactions of 5,7-dienoic acids
  作者：Michael R Huckstep、Richard J.K Taylor、Michael P.L Caton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85362-9

  日期：1986.1

  The seleno- and sulpheno-lactonisation reactions of 5,7-octadienoic acid (1) and 5,7-nonadienoic acid (2) have been studied as a means of preparing functionalised lactones; δ-lactone formation occurs in all cases but whereas octadienoic acid (1) undergoes only 1,4-addition across the diene unit the outcome of the corresponding reactions of nonadienoic acid (2) depends on the choice of the electrophilic

  5的硒和sulpheno-内酯化反应，7- octadienoic酸（1）和5 ，7 -nonadienoic羧酸（2）具有被研究作为制备官能化内酯的手段; 在所有情况下都会发生δ-内酯形成，但是辛二烯酸（1）仅在二烯单元上进行1,4-加成，相应的壬二烯酸（2）反应的结果取决于环化反应中所用亲电子试剂的选择反应。如果在环化反应中使用烷基磺基苯基卤化物，则可以用壬二烯酸（2）获得区域选择性的1，4-（共轭）加成。
• Molecular design of diene monomers containing an ester functional group for the synthesis of poly(diene sulfone)s by radical alternating copolymerization with sulfur dioxide
  作者：Akikazu Matsumoto、Sungi Lee、Haruyuki Okamura

  DOI：10.1002/pola.27528

  日期：2015.4.15

  Functional poly(diene sulfone)s are prepared by the radical alternating copolymerization of 1,3‐diene monomers containing an ester substituent with sulfur dioxide. Methyl 3,5‐hexadienoate (MH) and methyl 5,7‐octadienoate (MO) with both an alkylene spacer and a terminal diene structure are suitable to produce a high‐molecular‐weight copolymer in a high yield, while the copolymerization of 5,7‐nonadienoic

  功能性聚（二烯砜）是通过将含有酯取代基的1,3-二烯单体与二氧化硫进行自由基交替共聚而制得的。具有亚烷基间隔基和末端二烯结构的3,5-己二酸甲酯（MH）和5,7-辛二烯酸甲酯（MO）适用于高收率地生产高分子量共聚物，而5的共聚包括亚烷基间隔基或末端二烯结构的，7-壬二烯酸，2,4-戊二烯酸乙酯和4-甲基-2-2,4-戊二烯酸乙酯导致未成功的结果。在13MH和MO的C NMR化学位移值表明在它们反应的α碳处具有高电子密度，表现出高共聚反应活性。还制备了含芴的二烯单体9-芴基3,5-己二酸酯（FH）和9-芴基5,7-辛二烯酸酯（FO），并与二氧化硫共聚。研究了在侧链中含有甲基和芴基酯取代基的聚二烯砜的热学和光学性质。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，1000至09年