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5-(4'-methoxypyridine-2'-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole | 1239507-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4'-methoxypyridine-2'-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole
英文别名
3-Trifluoromethyl-5-(4-methoxy-2-pyridyl)-1,2,4-triazole;3-(Trifluoromethyl)-5-(4-methoxy-2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole;4-methoxy-2-[5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
5-(4'-methoxypyridine-2'-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
1239507-04-0
化学式
C9H7F3N4O
mdl
——
分子量
244.176
InChiKey
CEKUSNZTMPGYHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4'-methoxypyridine-2'-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole 、 [Ir(2-(2,4-difluoro-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-4-methylpyridine)2Cl]2sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    包含(4'-取代-2'-吡啶基)-1,2,4-三唑辅助配体的深蓝色磷光Ir(III)配合物的合理设计,合成和表征
    摘要:
    基于前沿轨道考虑的结果,设计了4-取代的2'-吡啶基三唑作为包含2-苯吡啶主配体的辅助配体,所述主配体包含显示深蓝色磷光发射的杂化铱(III)配合物。铱(III)络合物,IR1 - IR7,使用新的辅助配体来制备,被发现显示结构化的,高效率的量子(Φ p= = 0.20–0.42)磷光,在室温下发射最大值为蓝色至深蓝色448–456 nm。与基于前沿轨道考虑的预测一致,观察到该配合物具有取决于辅助配体的吡啶部分的C-4位上的取代基的电子性质的发射性质。重要的是,在5-(吡啶-2'-基)-3-三氟甲基-1,2,4-三唑辅助配体的吡啶环的C-4'处存在一个供电子甲基,这导致铱( III)络合物,在室温下在液态和膜态下都显示出在448 nm处最大的深蓝色磷光发射。最后,发现使用含有优化的辅助配体作为掺杂剂的Ir配合物构建的OLED器件发出深蓝色,其CIE为0.15、0.18,
    DOI:
    10.1021/jo4012514
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    包含(4'-取代-2'-吡啶基)-1,2,4-三唑辅助配体的深蓝色磷光Ir(III)配合物的合理设计,合成和表征
    摘要:
    基于前沿轨道考虑的结果,设计了4-取代的2'-吡啶基三唑作为包含2-苯吡啶主配体的辅助配体,所述主配体包含显示深蓝色磷光发射的杂化铱(III)配合物。铱(III)络合物,IR1 - IR7,使用新的辅助配体来制备,被发现显示结构化的,高效率的量子(Φ p= = 0.20–0.42)磷光,在室温下发射最大值为蓝色至深蓝色448–456 nm。与基于前沿轨道考虑的预测一致,观察到该配合物具有取决于辅助配体的吡啶部分的C-4位上的取代基的电子性质的发射性质。重要的是,在5-(吡啶-2'-基)-3-三氟甲基-1,2,4-三唑辅助配体的吡啶环的C-4'处存在一个供电子甲基,这导致铱( III)络合物,在室温下在液态和膜态下都显示出在448 nm处最大的深蓝色磷光发射。最后,发现使用含有优化的辅助配体作为掺杂剂的Ir配合物构建的OLED器件发出深蓝色,其CIE为0.15、0.18,
    DOI:
    10.1021/jo4012514
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文献信息

  • Phosphorescent light-emitting iridium complex containing pyridyltriazole ligand
    申请人:Yoon Ung Chan
    公开号:US20120025177A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    An Ir complex having a pyridyl triazole ligand substituted with at least one substituent on its pyridyl ring, and a light emitting material comprising such Ir complex. Such light emitting material was found to have a significantly enhanced photophosphorescence quantum yield and hypsochromic blue shifted photophosphorescent emission over other Ir complexes with a pyridyl triazole ligand having no substituent in its pyridine ring. Use of such light emitting material and an organic light emitting device including the same.
    一种具有在其吡啶环上取代至少一个取代基的吡啶三唑配体的Ir配合物,以及包括该Ir配合物的发光材料。发现该发光材料具有显着增强的光光量子产率和对其他具有在其吡啶环中没有取代基的吡啶三唑配体的Ir配合物具有偏蓝光光发射的发光材料。使用这种发光材料和包括它的有机发光器件。
  • PHOSPHORESCENT LIGHT-EMITTING IRIDIUM COMPLEX CONTAINING PYRIDYLTRIAZOLE LIGAND
    申请人:Solvay SA
    公开号:EP2393820A1
    公开(公告)日:2011-12-14
  • [EN] PHOSPHORESCENT LIGHT-EMITTING IRIDIUM COMPLEX CONTAINING PYRIDYLTRIAZOLE LIGAND<br/>[FR] COMPLEXE D'IRIDIUM ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE PHOSPHORESCENTE CONTENANT LE LIGAND PYRIDYLTRIAZOLE
    申请人:PUSAN NAT UNIV IND COOP FOUND
    公开号:WO2010090362A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention relates to light emitting materials including a novel Ir complex having a pyridyl triazole ligand substituted with at least one substituent on its pyridyl ring. Such light emitting materials were found to have a significantly enhanced photophosphorescence quantum yield and hypsochromic blue shifted photophosphorescent emission over other Ir complexes with a pyridyl triazole ligand having no substituent in its pyridine ring. The present invention further relates to the use of such light emitting materials and an organic light emitting device including the same.
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