1-nitro-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne | 77922-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitro-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
• 英文别名: 1-Nitro-4-(trimethylsilyl)-1-buten-3-in；trimethyl-[(E)-4-nitrobut-3-en-1-ynyl]silane
• CAS: 77922-33-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂Si
• 分子量: 169.255
• InChiKey: CFPFNSKEULWYRY-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne 、 乙硫醇 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 (3-Ethylsulfanyl-4-nitro-but-1-ynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Vil'davskaya,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1289 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-nitro-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  有机金属试剂与线性和共轭硝基烯烃的对映和区域选择性共轭加成反应

  摘要：

  据报道，铜催化将三烷基铝和二烷基锌试剂共轭加成到共轭硝基烯烃（硝基二烯和亚硝基炔衍生物）中。反向的Josiphos配体L7可实现对映体选择性高的选择性1,4或1,6加成。

  DOI：

  10.1002/chem.201300538

文献信息

• Rall', K. B.; Vil'davskaya, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1748 - 1750
  作者：Rall', K. B.、Vil'davskaya, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• RALL K. B.; VILDAVSKAYA A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, NO 10, 2054-2057
  作者：RALL K. B.、 VILDAVSKAYA A. I.

  DOI：——

  日期：——
• RALL K. B.; VILDAVSKAYA A. I.; PETROV A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 5, 1107-1108
  作者：RALL K. B.、 VILDAVSKAYA A. I.、 PETROV A. A.

  DOI：——

  日期：——
• BORISOVA A. I.; VYAZANKIN N. S.; MEDVEDEVA A. S.; KALIXMAN I. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 12, 2800
  作者：BORISOVA A. I.、 VYAZANKIN N. S.、 MEDVEDEVA A. S.、 KALIXMAN I. D.

  DOI：——

  日期：——
• Enantio- and Regioselective Conjugate Addition of Organometallic Reagents to Linear Polyconjugated Nitroolefins
  作者：Matthieu Tissot、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.201300538

  日期：2013.8.19

  The copper‐catalysed conjugate addition of trialkylaluminium and dialkylzinc reagents to polyconjugated nitroolefins (nitrodiene and nitroenyne derivatives) is reported. A reversed Josiphos ligand L7 allows for the selective 1,4‐ or 1,6‐addition with high enantioselectivities.

  据报道，铜催化将三烷基铝和二烷基锌试剂共轭加成到共轭硝基烯烃（硝基二烯和亚硝基炔衍生物）中。反向的Josiphos配体L7可实现对映体选择性高的选择性1,4或1,6加成。