6-(2,4,-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-4,6-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester | 382594-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2,4,-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-4,6-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester
• 英文别名: Methyl 6-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-4,6-dioxohex-2-enoate
• CAS: 382594-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₅
• 分子量: 317.125
• InChiKey: HPXHGDALEDBXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 生成 6-(2,4,-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-4,6-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，并通过给予以下结构的化合物、该化合物的互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的治疗，来治疗艾滋病或ARC。其中R1为苯基，其中所述苯基被R2取代1-3次，或者R1为萘基，其中所述萘基可以选择被R2取代1-3次；每个R2独立地选择自卤素、C1-C3烷基、C1-C2烷氧基、C1-C3卤代烷基和苯基-(CH2)mOn—；m为0或1；n为0或1；Z为亚甲基或—C(O)—，条件是当Z为—C(O)—时，所述取代的苯基不是邻氯苯基。

  公开号：

  US20020123527A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020123527A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug of said compound or of a tautomer thereof. 1 wherein R 1 is phenyl, wherein said phenyl is substituted from 1-3 times with R 2 , or R 1 naphthyl, and wherein said naphthyl is optionally substituted from 1-3 times with R2; each R 2 is independently selected from halo, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 2 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkyl, and phenyl-(CH 2 ) m O n —; m is 0 or 1; n is 0 or 1; and Z is methylene or —C(O)—, provided that when Z is —C(O)— said substituted phenyl is not ortho-chloro phenyl.

  本发明涉及抑制HIV整合酶，并通过给予以下结构的化合物、该化合物的互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的治疗，来治疗艾滋病或ARC。其中R1为苯基，其中所述苯基被R2取代1-3次，或者R1为萘基，其中所述萘基可以选择被R2取代1-3次；每个R2独立地选择自卤素、C1-C3烷基、C1-C2烷氧基、C1-C3卤代烷基和苯基-(CH2)mOn—；m为0或1；n为0或1；Z为亚甲基或—C(O)—，条件是当Z为—C(O)—时，所述取代的苯基不是邻氯苯基。