β-Dimethylamino-2,4-dichlorophenylpropiophenone hydrochloride | 2631-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-Dimethylamino-2,4-dichlorophenylpropiophenone hydrochloride
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-dimethylaminopropan-1-one hydrochloride；[3-(2,4-Dichlorophenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride；[3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 2631-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO*ClH
• 分子量: 282.597
• InChiKey: KIVMITZKKGZCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Dimethylamino-2,4-dichlorophenylpropiophenone hydrochloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,3,2lambda5-oxazaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, S. D.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 914 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 2,4-二氯苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到β-Dimethylamino-2,4-dichlorophenylpropiophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳基乙烯基酮的高效合成方法及其在含羞草醇的 DFT 和自动对接研究中的合成应用

  摘要：

  使用低成本且市售的氯甲酸乙酯和二异丙基乙胺作为试剂，开发了一种高效且优雅的方法来制备取代的苯基乙烯基酮。该方法还应用于含羞草醇和喹啉等天然产物的合成。对含羞草醇进行前沿分子轨道（FMO）研究，以了解其化学反应性。电子定位函数（ELF）和局域轨道定位器（LOL）分析提供了有关局域和离域电子的信息。降低密度梯度 (RDG) 分析提供了空间、范德华和氢键相互作用的信息。分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数提供了有关亲核和亲电攻击的信息。非线性光学（NLO）分析代表了含羞草醇良好的 NLO 材料。分子对接表明含羞草醇化合物能有效抑制aspulvinone二甲基烯丙基转移酶。

  DOI：

  10.3390/molecules28176214

文献信息

• Synthesis of new 3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide derivatives. An investigation on their ability to inhibit monoamine oxidase
  作者：E. Maccioni、S. Alcaro、F. Orallo、M.C. Cardia、S. Distinto、G. Costa、M. Yanez、M.L. Sanna、S. Vigo、R. Meleddu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.009

  日期：2010.10

  investigate their monoamine oxidase inhibitory activity. The chemical structures of the compounds have been characterized by means of their IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopic data and elemental analyses. All the active compounds showed a selective activity towards the B isoform of the enzyme, regardless of the substitution on the heterocyclic ring. The inhibition of the enzymatic activity was measured on

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。
• Synthesis, structure characterization, and biological evaluation of some new 1,2,3-benzotriazole derivatives
  作者：Jun Wan、Xia Yan、Cuiping Ma、Sai Bi、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1007/s00044-009-9243-3

  日期：2010.11

  and elemental analyses, coupled with three selected single-crystal structures (compounds A2, B3, and B5). Their antimycotic and antitumor activities were also investigated. The title compounds showed some antitumor activities, especially in the case of A3 and A4, which showed the most potent activity of propagation inhibition in liver and galactophore cancer cells.

  合成了十种新颖的苯并三唑化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析确认了它们的化学结构，以及三个选定的单晶结构（化合物A2，B3和B5）。还研究了它们的抗真菌和抗肿瘤活性。标题化合物显示出一些抗肿瘤活性，尤其是在A3和A4的情况下，它们在肝和半乳癌细胞中显示出最有效的增殖抑制活性。
• Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 7, p. 809 - 816
  作者：Takahashi, Kimio、Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• SAHASRABUDHE, S. D.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 914-917
  作者：SAHASRABUDHE, S. D.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI KIMIO; SHIMIZU SUMIO; OGATA MASARU, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 7, 809-815
  作者：TAKAHASHI KIMIO、 SHIMIZU SUMIO、 OGATA MASARU

  DOI：——

  日期：——