3-bromo-5-(2-fluorophenyl)pyridine | 1070882-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1070882-68-6
• 化学式: C₁₁H₇BrFN
• 分子量: 252.086
• InChiKey: UPMNVYHPZQRQDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.7-47.4 °C
• 沸点：
  300.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2-fluorophenyl)pyridine 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 85.0~90.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (3-((5-(2-fluorophenyl)piperidin-3-yl)oxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOX ENZYME INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE L'ENZYME LOX

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物及其用于治疗纤维化疾病、增殖性疾病、心血管疾病、急性和慢性炎症性疾病、原发性和转移性癌症、肺部疾病、眼部疾病或神经系统和神经精神疾病的用途。发明的一个特定方面涉及赖氨酸氧化酶酶家族的抑制剂及其作为治疗纤维化疾病的药物。

  公开号：

  WO2021216592A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-5-(2-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOX ENZYME INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE L'ENZYME LOX

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物及其用于治疗纤维化疾病、增殖性疾病、心血管疾病、急性和慢性炎症性疾病、原发性和转移性癌症、肺部疾病、眼部疾病或神经系统和神经精神疾病的用途。发明的一个特定方面涉及赖氨酸氧化酶酶家族的抑制剂及其作为治疗纤维化疾病的药物。

  公开号：

  WO2021216592A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• [EN] DIAZABICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DIAZABICYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES AU SNC
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004024729A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a compounds of formula (I): wherein A, B, D, E and F are defined herein; that are useful in treating central nervous system (CNS) diseases, disorders and conditions, such as but not limited to nicotine addiction, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ADHD. The present invention further comprises pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment comprising the use of such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中A、B、D、E和F在此处定义；这些化合物在治疗中枢神经系统（CNS）疾病、紊乱和症状方面具有用处，例如但不限于尼古丁成瘾、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病和注意力缺陷多动障碍。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物和包括使用这些化合物的治疗方法。
• Diazabicyclic compounds useful in the treatment of CNS and other disorders
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040106603A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compounds of formula I: 1 wherein A, B, D, E and F are defined herein; that are useful in treating central nervous system (CNS) diseases, disorders and conditions, such as but not limited to nicotine addiction, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ADHD. The present invention further comprises pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment comprising the use of such compounds.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：1，其中A、B、D、E和F的定义如下；该化合物可用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病、紊乱和病况，例如但不限于尼古丁成瘾、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病和ADHD。本发明还包括含有这种化合物的制药组合物和使用这种化合物的治疗方法。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。