1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one | 849663-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-2-one；1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine；5-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 849663-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YFLAJACUIAQBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017068412A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-苯基乙基)丙酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以62%的产率得到1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted 1-methyl-3-benzazepin-2-ones as 5-HT_2C receptor agonists

  摘要：

  寻找有效且选择性的5-HT2C受体激动剂，合成了一系列新颖的3-取代的1-甲基-3-苯并哌啶-2-酮和8-氯-1-甲基-3-苯并哌啶-2-酮，并对它们的5-HT2C受体激动潜力进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c5ra17718a

文献信息

• SUBSTITUTED PROLINAMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20090048231A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides new substituted prolinamides of the general formula (I) in which D, L, E, G, J, M, R 3 , R 4 , R 5 , and R 13 are defined as in claim 1 , their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, more particularly their physiologically tolerated salts with organic or inorganic acids or bases, which exhibit valuable properties.

  本发明提供了一般式（I）的新置换脯氨酰胺，其中D、L、E、G、J、M、R3、R4、R5和R13如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是它们与有机或无机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的性质。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153721A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中取代基在此处定义，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Thorsett D. Eugene

  公开号：US20070203108A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。同时，本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Substituted prolinamides, the preparation thereof and the use thereof as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08003639B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides new substituted prolinamides of the general formula (I) in which D, L, E, G, J, M, R3, R4, R5, and R13 are defined as in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, more particularly their physiologically tolerated salts with organic or inorganic acids or bases, which exhibit valuable properties.

  本发明提供了新的通式（I）中所定义的新的取代脯氨酰胺，其中D、L、E、G、J、M、R3、R4、R5和R13如权利要求1所定义，它们的互变异构体、对映异构体、二对映异构体、混合物和它们的盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理耐受性盐，具有有价值的性质。