2-(氯甲基)-5-甲基-3-邻甲苯喹唑啉-4(3H)-酮 | 371244-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-甲基-3-邻甲苯喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-methyl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-chloromethyl-5-methyl-3-(o-tolyl)quinazolin-4-one；2-chloromethyl-5-methyl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one；2-(chloromethyl)-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 371244-11-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: ZOTCSPSVHIKHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-甲基-3-邻甲苯喹唑啉-4(3H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 甲酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(aminomethyl)-5-methyl-3-o-tolylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012037204A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(氯甲基)-5-甲基-3-邻甲苯喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012037204A1

文献信息

• Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：——

  公开号：US20020161014A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3K&dgr;) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3K&dgr; plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3K&dgr;, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3K&dgr; activity, including compounds that selectively inhibit PI3K&dgr; activity. Methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit PI3K&dgr;-mediated processes in vitro and in vivo.

  揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。最好的方法是使用能够选择性抑制PI3Kδ的活性的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K异构体的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制性化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，该发明提供了使用PI3Kδ抑制性化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• Design and synthesis of 1,4-substituted 1H-1,2,3-triazolo-quinazolin-4(3H)-ones by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition with PI3Kγ isoform selective activity
  作者：M. Srinivas、Anup Singh Pathania、Priya Mahajan、Praveen K. Verma、Santosh S. Chobe、Fayaz A. Malik、Amit Nargotra、Ram A. Vishwakarma、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.032

  日期：2018.4

  A strategy for construction of medicinally important 1,4-substituted 1H-1,2,3-triazolo-quinazolin-4(3H)-ones has been devised and presented here. The compounds have been synthesized using one-pot multicomponent strategy under microwave assisted conditions. Triazolyl-quinazolinone based D-ring modified analogs are designed based on IC87114 scaffold, which is first known isoform selective inhibitor of

  已经设计并提出了构建具有医学重要性的1，4-取代的1 H -1,2,3-三唑并喹唑啉-4（3 H）-ones的策略。这些化合物是在微波辅助条件下使用一锅多组分策略合成的。基于三唑基-喹唑啉酮的D环修饰类似物是基于IC87114支架设计的，该支架是第一个已知的PI3Kδ异构体选择性抑制剂。在本文中，我们基于具有PI3Kγ特异性抑制潜能的相同支架，鉴定了两种三唑基-喹唑啉酮化合物（5a和5l），对这种同工型的选择性得到了计算机模拟的充分支持结果，其中这些化合物对PI3Kγ的活性比对PI3Kδ的相互作用，亲和力和抑制活性更好。从药物化学和药物发现的角度来看，将支架从PI3Kδ转变为PI3Kγ亚型可能非常有用，可以阐明这种新支架在不同细胞途径中的分子相互作用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Inhibitors of human phosphatidyl-inositol 3-kinase delta
  申请人：——

  公开号：US20040266780A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3K&dgr;) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3K&dgr; plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3K&dgr;, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3K&dgr; activity, including compounds that selectively inhibit PI3K&dgr; activity. Methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit PI3K&dgr;-mediated processes in vitro and in vivo.

  本发明揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗免疫和炎症等PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用的疾病的方法。优选地，这些方法采用能够选择性抑制PI3Kδ的活性剂，而不显著抑制其他PI3K亚型的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• PI3 kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20080032960A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides novel PI3-Kinase antagonists and methods of use thereof.

  本发明提供了新型的PI3-Kinase拮抗剂及其使用方法。