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2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-hexane | 65149-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-hexane
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5-Octamethyl-hexan;2,2,3,3,4,4,5,5-Octamethylhexane
2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-hexane化学式
CAS
65149-84-0
化学式
C14H30
mdl
——
分子量
198.392
InChiKey
MSNGVRWOQUIZAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f8dd06fb25930f616f3a2698460c0305
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文献信息

  • Enthalpies of Formation of Hexaethylethane, Octamethylhexane, and Tri-<i>tert</i>-butylmethane. Extremely Strained Hydrocarbons
    作者:Sergey P. Verevkin、Margot Nölke、Hans-Dieter Beckhaus、Christoph Rüchardt
    DOI:10.1021/jo9702002
    日期:1997.7.1
    3,3,4,4-Tetraethylhexane (1) and 2,2,3,3,4,4,5,5-octamethylhexane (2) were synthesized from 3-ethylpentane and 2,2,3-trimethylbutane, respectively, by UV-irradiation with mercury in the gas phase. The enthalpies of combustion Delta H-c degrees of 1, 2, and tri-tert-butylmethane (3) when measured calorimetrically were Delta H-c degrees = -9467.2 +/- 2.3, -9491.4 +/- 2.3, and -8825.0 +/- 4.3 kJ.mol(-1), respectively. The enthalpies of vaporization of 1 and 2 and the enthalpy of sublimation of 3 were derived from the temperature dependence of their vapor pressures. The latter were determined by a flow method. The resulting standard enthalpies of formation were Delta H-f degrees (g) = -265.5 +/- 2.6, -248.3 +/- 2.4, and -235.2 +/- 4.3 kJ.mol(-1) for 1, 2, and 3, respectively. They correspond to strain enthalpies (H-s) of 118.1, 177.2, and 156.1 kJ mol(-1), respectively. These values provide valuable test cases for semiempirical and empirical calculations.
  • Bondar'; Selinskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 72, p. 881,882
    作者:Bondar'、Selinskii
    DOI:——
    日期:——
  • Winiker, Robert; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3456 - 3476
    作者:Winiker, Robert、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
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