2-(氯甲基)丙烯酸乙酯 | 17435-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)丙烯酸乙酯
• 中文别名: 2-氯甲基丙烯酸乙酯；2-(氯甲基)丙烯酸乙酯(含稳定剂氢醌)
• 英文名称: ethyl 2-(chloromethyl)acrylate
• 英文别名: ethyl α-(chloromethyl) acrylate；2-chloromethylacrylic acid ethyl ester；α-chloromethylacrylic acid ethyl ester；ethyl 2-(chloromethyl)prop-2-enoate
• CAS: 17435-77-7
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• mdl: MFCD01321155
• 分子量: 148.589
• InChiKey: KPXRGIVPSXFJEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C / 17mmHg
• 密度：
  1.11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  3272
• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

2-(氯甲基)丙烯酸乙酯(含稳定剂HQ) 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 2-(Chloromethyl)acrylate (stabilized with HQ)
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(氯甲基)丙烯酸乙酯(含稳定剂HQ)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 17435-77-7
俗名： 2-(Chloromethyl)acrylic Acid Ethyl Ester (stabilized with HQ)
分子式： C6H9ClO2
2-(氯甲基)丙烯酸乙酯(含稳定剂HQ) 修改号码：6

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
2-(氯甲基)丙烯酸乙酯(含稳定剂HQ) 修改号码：6

---

模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 72 °C/2.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.11
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-(氯甲基)丙烯酸乙酯(含稳定剂HQ) 修改号码：6

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3272
正式运输名称： 酯类, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)丙烯酸乙酯 在 pentafluorosulfanyl bromide 作用下， 反应 504000.0h， 以68%的产率得到Ethyl α-bromo-β-chloro-β'-pentafluorosulfanylisobutyrate
  参考文献：
  名称：

  添加SF的5溴丙烯酸酯：途径γ-SF 5 -丙烷衍生物

  摘要：

  SF的反应5与各种丙烯酸酯，CH溴2 CHCOOR，其中R = C 2 H ^ 5 / C（CH 3）3和CH 2 C（CH 3）COOCH 3，CH 2 C（CH 2 Cl）的-COOC 2 ħ 5，CH 2 C（ñ -C 7 ħ 15）COOC 2 H ^ 5导致1:1的加合物与SF 5附接到CH -基2部分丙烯酸酯。这些加合物被转化为无卤素的饱和酯，醇[SF 5（CH 2）3 OH]，酸[SF 5（CH 2）2 COOH]和溴化物[SF 5（CH 2）3 Br]。因此，已经设计出用于SF 5-脂族烃的链延长的方法。用丙烯酸乙酯，也分离出2∶1的加合物。SF的反应5 Cl可（C 2 H ^ 5 O）2 CCHCOOC 2 ħ 5得到氯丙二酸酯。这些化合物的特征在于其红外，核磁和质谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00249-3
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(氯甲基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种5,5-二甲基-3-亚甲基吡咯烷-2-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5,5‑二甲基‑3‑亚甲基吡咯烷‑2‑酮的制备方法，包括以下步骤：S1、在强有机碱作用下，甲醛与化合物Ⅰ发生缩合反应，得到化合物Ⅱ；S2、化合物Ⅱ与卤化试剂发生卤代反应，得到化合物Ⅲ；S3、在强有机碱作用下，化合物Ⅲ与2‑硝基丙烷发生取代反应，得到含硝基的化合物Ⅳ；S4、化合物Ⅳ在催化剂和还原剂的作用下，进行还原硝基和关环的多米诺反应，得到5,5‑二甲基‑3‑亚甲基吡咯烷‑2‑酮；合成步骤少，简单易行，没有苛刻反应条件，工艺路线新颖，收率大于50%，反应热和气体产生得到良好的控制，具有工艺路线新颖、反应条件相对温和、易于放大、可进行大规模生产等特点。

  公开号：

  CN107915668A

文献信息

• Allylation and Vinylation of Aryl Radicals Generated from Diazonium Salts
  作者：Markus R. Heinrich、Olga Blank、Daniela Ullrich、Marcel Kirschstein

  DOI：10.1021/jo701717k

  日期：2007.12.1

  Allylation and vinylation of aryl radicals generated from aryl diazonium salts provides rapid and efficient access to chlorinated and brominated derivatives of styrene and allylbenzene. Allyl chlorides were found to be better substrates than bromides due to decreased halogen transfer. Donor- and acceptor-substituted diazonium salts are well tolerated. The products represent important precursors for

  由芳基重氮盐生成的芳基的烯丙基化和乙烯基化可快速有效地获得苯乙烯和烯丙基苯的氯化和溴化衍生物。由于减少了卤素的转移，发现烯丙基氯比溴化物是更好的底物。供体和受体取代的重氮盐具有良好的耐受性。该产品代表了许多进一步转化的重要前体。
• Dental Materials on the Basis of Highly Acidic Polymerizable Bisphosphonic Acids
  申请人：IVOCLAR VIVADENT AG

  公开号：US20140296364A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a dental material which comprises a polymerizable bisphosphonic acid of Formula I: The invention also relates to the use of a polymerizable bisphosphonic acid of Formula I for the preparation of a dental material and in particular for the preparation of an adhesive, cement or composite.

  这项发明涉及一种包括化学式I的可聚合双膦酸的牙科材料。该发明还涉及使用化学式I的可聚合双膦酸制备牙科材料，特别是用于制备粘合剂、水泥或复合材料。
• PROCESS FOR PREPARING L-NUCLEIC ACID DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Cercus Jacques

  公开号：US20090018325A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A novel method has been found to produce 2,2′-anhydro-1-(β-L-arabinofuranosyl)thymine as a novel useful intermediate compound. A novel method has been further found to produce thymidine from 2,2′-anhydro-1-(β-L-arabinofuranosyl)thymine. According to these methods, synthesis of various L-nucleic acid derivatives, synthesis of which has been difficult till now, is possible.

  已找到一种新的方法，用于生产2,2′-去水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶作为一种新的有用中间化合物。另外还发现了一种新的方法，可从2,2′-去水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶中生产胸腺嘧啶。根据这些方法，合成各种L-核酸衍生物，这些衍生物的合成直到现在都很困难，现在是可能的。
• Dental Materials Based On Cyclopolymerizable Crosslinkers
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20210236388A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Dental material which comprises at least one compound of formula I, in which R 1 is a linear, branched or cyclic aliphatic C 1 -C 30 hydrocarbon radical or an aromatic C 6 -C 30 hydrocarbon radical, wherein the aliphatic or aromatic hydrocarbon radical can be substituted or unsubstituted and wherein aliphatic hydrocarbon radicals can be interrupted by one or more urethane groups, ester groups, oxygen atoms and/or sulfur atoms; X, Y, Z independently of each other in each case are -COOR 2 —, -CON(R 3 R 4 )—, an aromatic C 6 -C 10 hydrocarbon radical or CN, wherein R 2 , R 3 , R 4 in each case independently of each other is hydrogen, a linear, branched or cyclic aliphatic C 1 -C 30 hydrocarbon radical or an aromatic C 6 -C 30 hydrocarbon radical, wherein the aliphatic or aromatic hydrocarbon radical can be substituted or unsubstituted and wherein aliphatic hydrocarbon radicals can be interrupted by one or more oxygen atoms, and m is 2 or 3.

  牙科材料，其中至少包含一种符合以下式I的化合物，其中R1是线性、支链或环状脂肪族C1-C30碳氢化合物基团或芳香族C6-C30碳氢化合物基团，其中脂肪族或芳香族碳氢基团可以是取代的或未取代的，脂肪族碳氢基团可以被一个或多个脲基团、酯基团、氧原子和/或硫原子中断；X、Y、Z分别独立地分别为-COOR2—、-CON(R3R4)—、芳香族C6-C10碳氢化合物基团或CN，其中R2、R3、R4分别独立地为氢、线性、支链或环状脂肪族C1-C30碳氢化合物基团或芳香族C6-C30碳氢化合物基团，其中脂肪族或芳香族碳氢基团可以是取代的或未取代的，脂肪族碳氢基团可以被一个或多个氧原子中断，m为2或3。
• A polymerizable phosphoric acid ester derivative and a dental composition employing it
  申请人：DENTSPLY DETREY GmbH

  公开号：EP1454911A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  The present invention provides a polymerizable phosphoric acid ester derivative having the following formula (A):    wherein       Z is COOR1, COSR1, CON(R1)2, CONR1R2, CONHR1, or CN,       R1 and R2 independently are a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C18 alkyl group optionally substituted by a C3 to C8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C3 to C8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C4 to C18 aryl or heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C5 to C18 alkylaryl or alkylheteroaryl group, or a substituted or unsubstituted C7 to C30 aralkyl group, whereby two R1 residues may form together with the N-atom to which they are bonded a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may contain beside said N-atom a further nitrogen atom or an oxygen atom, and whereby the substituted groups may be substituted by 1 to 5 C1 to C5 alkyl group(s);       a is an integer of from 1 to 10, preferably 1 to 5;       b is an integer of from 1 to 10, preferably 1 to 5; and       R represents an organic residue containing a + b carbon atoms selected from primary and secondary aliphatic carbon atoms, secondary alicyclic carbon atoms, and aromatic carbon atoms, each of said carbon atoms linking a phosphate or 2-(oxa-ethyl)acryl derivative group.

  本发明提供了具有以下结构式（A）的可聚合磷酸酯衍生物：其中Z为COOR1、COSR1、CON(R1)2、CONR1R2、CONHR1或CN；R1和R2独立地为氢原子、经过取代或未经取代的C1至C18烷基，可选地经过C3至C8环烷基取代，经过取代或未经取代的C3至C8环烷基，经过取代或未经取代的C4至C18芳基或杂环芳基，经过取代或未经取代的C5至C18烷基芳基或烷基杂环芳基，或经过取代或未经取代的C7至C30芳基烷基，其中两个R1残基可以与它们结合的N原子一起形成一个5-至7-成员杂环，该杂环除了含有所述的N原子外，还可以含有另一个氮原子或一个氧原子，取代基可以经过1到5个C1至C5烷基的取代；a为1至10的整数，优选为1至5；b为1至10的整数，优选为1至5；R代表一个含有a + b个碳原子的有机残基，选择自主要和次要脂肪碳原子、次要脂环碳原子和芳香碳原子，其中每个碳原子连接一个磷酸酯或2-(氧乙基)丙烯酰衍生物基团。