11-(2-chlorophenyl)-4,6,10-trioxa-12-azatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1,(9),2,7,11-tetraene | 1021439-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 11-(2-chlorophenyl)-4,6,10-trioxa-12-azatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1,(9),2,7,11-tetraene
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-5,6-methylenedioxybenzoxazole；6-(2-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzoxazole；6-(2-chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzoxazole
• CAS: 1021439-51-9
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₃
• 分子量: 273.675
• InChiKey: BFFDPJMIRCTHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 11-(2-chlorophenyl)-4,6,10-trioxa-12-azatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1,(9),2,7,11-tetraene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2-{4,6,10-trioxa-12-azatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1(9),2,7,1 1-tetraen-11-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033460A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-溴-4,5-亚甲二氧基苯 、 2-氯苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到11-(2-chlorophenyl)-4,6,10-trioxa-12-azatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1,(9),2,7,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033460A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Domino Annulation Approaches to the Synthesis of Benzoxazoles under Microwave-Accelerated and Conventional Thermal Conditions
  作者：Russell D. Viirre、Ghotas Evindar、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo702145d

  日期：2008.5.1

  Two domino annulation approaches for benzoxazole synthesis have been developed. In the first approach, copper-catalyzed intermolecular cross-coupling of 1,2-dihaloarenes with primary amides initially forms the Ar−N bond of the benzoxazole ring, followed by copper-catalyzed intramolecular cyclization to form the Ar−O bond. Benzoxazoles were formed in good yields for the reaction of 1,2-dibromobenzene

  已经开发了两种用于苯并恶唑合成的多米诺环化方法。在第一种方法中，铜催化的1,2-二卤代芳烃与伯酰胺的分子间交叉偶联最初形成苯并恶唑环的Ar-N键，然后进行铜催化的分子内环化形成Ar-O键。苯并恶唑以高产率形成，用于1，2-二溴苯的反应，但该反应对3，4-二溴甲苯的反应没有区域选择性。此外，该方法受到1,2-二卤代芳烃的可用性的限制。由于这些局限性，开发了另一种更通用的单锅多米诺环化策略，该策略涉及在Cs 2 CO 3存在下2-溴苯胺与酰氯的反应。，催化CuI和不可酰化的配体1,10-菲咯啉。在这些条件下，先将苯胺酰化，然后进行铜催化的分子内环化反应，生成2-卤代苯胺，形成苯并恶唑环的Ar-O键。与常规加热相比，使用微波辐射的优化条件获得的反应时间短得多（即210°C持续15分钟，而95°C持续24 h），并被用于合成小型苯并恶唑库。这些铜催化的方法补充了苯并恶唑合成的现有策略，该策略通常利用2-氨基苯酚作为前体。
• Probes for imaging huntingtin protein
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10907197B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  本文提供了由式（I）化合物或其药学上可接受的盐组成的成像剂及其使用方法。
• PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP3190888B1

  公开（公告）日：2020-06-10