2-(氯甲基)烟酸乙酯 | 124797-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(chloromethyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 2-chloromethylnicotinate；ethyl 2-(chloromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 124797-01-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD10697612
• 分子量: 199.637
• InChiKey: PXJWOQNJCGKGAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)烟酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 5-oxo-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从氮杂茚酮衍生物合成区域异构的吡啶并[c]偶氮烷酮

  摘要：

  与甲胺的扩环反应产生了新的吡啶并[2,3-c]-、吡啶并[3,4-c]-和吡啶并[3,2-c]偶氮烷酮衍生物，这些衍生物来自具有环戊吡啶骨架和1,4-二酮部分。这种环转化的起始原料是通过 Heck 反应和随后的氢化从卤代吡啶羧酸盐制备的，或者（卤代甲基）吡啶羧酸盐与丙二酸二乙酯进行 SN 反应。这两条路线都是通过 Dieckmann 缩合来构建环状 β-氧代酯结构和用苯甲溴化物烷基化以安装 1,4-二酮基序来完成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301736
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 在 三氯异氰尿酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-(氯甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  从氮杂茚酮衍生物合成区域异构的吡啶并[c]偶氮烷酮

  摘要：

  与甲胺的扩环反应产生了新的吡啶并[2,3-c]-、吡啶并[3,4-c]-和吡啶并[3,2-c]偶氮烷酮衍生物，这些衍生物来自具有环戊吡啶骨架和1,4-二酮部分。这种环转化的起始原料是通过 Heck 反应和随后的氢化从卤代吡啶羧酸盐制备的，或者（卤代甲基）吡啶羧酸盐与丙二酸二乙酯进行 SN 反应。这两条路线都是通过 Dieckmann 缩合来构建环状 β-氧代酯结构和用苯甲溴化物烷基化以安装 1,4-二酮基序来完成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301736

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC-PYRIDINONES AS HIV-1 NEF-HCK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINONES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NEF-HCK DE VIH-1
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2019126567A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Disclosed are heterocyclic-pyridinone analogs that are capable of inhibiting Nef-Hck and methods of treating viral infections such as, for example, HIV-1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明揭示了一种杂环吡啶酮类似物，能够抑制Nef-Hck并治疗病毒感染，例如HIV-1。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Herbicidal o-(substituted, aminomethylbenzoic, nicotinic and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04861887A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  A method for the preparation of o-carboxyl imidazolinone compounds including oxidizing the appropriate 2-[(1-carbamoyl-1,2-dimethylpropyl)amino]methyl}-benzoic acid intermediate with a brominating agent. Compounds useful as intermediates in the oxidation method and methods for preparing them are disclosed.

  一种制备o-羧基咪唑啉酮化合物的方法，包括使用溴化试剂氧化适当的2-[(1-氨基甲基)-1,2-二甲基丙基]氨基甲基}-苯甲酸中间体。公开了在氧化方法中有用的中间体化合物和制备它们的方法。
• Method for the preparation of herbicidal O-carboxyarylimidazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04959476A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  A method for the preparation of o-carboxyl imidazolinone compounds including oxidizing the appropriate 2-[(1-carbamoyl-1,2-dimethylpropyl)amino]methyl}-benzoic acid intermediate with a brominating agent. Compounds useful as intermediates in the oxidation method and methods for preparing them are disclosed.

  一种制备o-羧基咪唑啉酮化合物的方法，包括使用溴化试剂对适当的2-[(1-氨基甲基)-1,2-二甲基丙基]氨基甲基}-苯甲酸中间体进行氧化。还公开了在氧化方法中有用的中间体化合物和制备它们的方法。
• Method for the preparation of quinolyl and pyridyl substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05034532A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  A method for the preparation of O-carboxyl imidazolinone compounds including oxidizing the appropriate 2-[(1-carbamoyl-1,2-dimethylpropyl)amino]methyl}-benzoic acid intermediate with a brominating agent. Compounds useful as intermediates in the oxidation method and methods for preparing them are disclosed.

  一种制备O-羧基咪唑啉酮化合物的方法，包括使用溴化剂氧化适当的2-[(1-氨基甲基)-1,2-二甲基丙基]氨基甲基}-苯甲酸中间体。本发明还揭示了作为氧化方法中间体的化合物以及制备它们的方法。
• Method for the preparation of herbicidal intermediates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05103009A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  A method for the preparation of o-carboxyl imidazolinone compounds including oxidizing the appropriate 2-[(1-carbamoyl-1,2-dimethylpropyl)amino]methyl}benzoic acid intermediate with a brominating agent. Compounds useful as intermediates in the oxidation method and methods for preparing them are disclosed.

  一种制备o-羧基咪唑啉酮化合物的方法，包括使用溴化剂氧化适当的2-[(1-氨基甲基)-1,2-二甲基丙基]氨基甲基}苯甲酸中间体。还公开了在氧化方法中有用的中间体化合物和制备它们的方法。