N-Benzyliden-2,4-difluor-anilin | 15110-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-2,4-difluor-anilin
• 英文别名: N-benzal-2,4-difluoroaniline；N-(2,4-difluorophenyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 15110-96-0
• 化学式: C₁₃H₉F₂N
• 分子量: 217.218
• InChiKey: AKRGOJMSDJJISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.3-60.5 °C
• 沸点：
  335.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-2,4-difluor-anilin 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到N-benzyl-2,4-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  室温和 H2 大气压下用可重复使用的双金属 PdCo-Fe3O4 催化剂还原亚胺

  摘要：

  由于过渡金属之间的协同作用，双金属纳米催化剂已被用于发展有机反应。报道了在 PdCo-Fe 3 O 4纳米粒子存在下，在大气压和室温下，用 H 2还原亚胺来合成胺的新方法。简单的过程、温和的反应条件、高周转数和可回收性将该反应的范围扩展到实际应用。

  DOI：

  10.1039/d1ra08552b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 苯甲醛 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-Benzyliden-2,4-difluor-anilin
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectra of polyfluoroaromatic compounds containing the azomethine group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00995689

文献信息

• Formation of epoxides and N-arylaziridines via a simple Mg-Barbier reaction in DMF
  作者：Sylvain Oudeyer、Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.016

  日期：2014.1

  The Mg-activation of benzal bromide 2b in DMF in the presence of carbonyl compounds 1 or imines 4 leads to epoxides 3 and N-arylaziridines 5, respectively, with acceptable isolated yields. It was found that DMF is likely involved in this process to form a nucleophilic intermediate by reaction with a first generated electrophilic carbene. Results obtained in this chemical approach are compared to those

  在羰基化合物1或亚胺4的存在下，在DMF中苯甲酰溴2b的Mg活化分别产生环氧化物3和N-芳基氮丙啶5，并具有可接受的分离产率。已经发现，DMF可能参与该过程以通过与首先产生的亲电卡宾反应而形成亲核中间体。将该化学方法获得的结果与也在DMF中使用电化学活化获得的结果进行比较。
• Process for the preparation of titanocenes containing O,O'-difluoroaryl
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05075467A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  An improved preparation of titanocenes of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is cyclopentadienyl.sup..crclbar., indenyl.sup..crclbar. or 4,5,6,7-tetrahydroindenyl.sup..crclbar., each of which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by C.sub.1 -C.sub.18 alkyl, C.sub.1 -C.sub.18 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.18 alkenyl, C.sub.5 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl, C.sub.7 -C.sub.16 aralkyl, --Si(R.sub.3).sub.4, --Ge(R.sub.3).sub.4 or halogen, or the two R.sub.1 radicals together are a divalent radical of the formula II ##STR2## in which Z is --(CH.sub.2).sub.m -- where m=1, 2 or 3, unsubstituted or phenyl-substituted C.sub.2 -C.sub.12 alkylidene, --Si(R.sub.3).sub.2 -- or --Si(R.sub.3).sub.2 --O--Si(R.sub.3).sub.2 --, and R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl or C.sub.6 -C.sub.10 aryl, and R.sub.2 is six-membered carbocyclic aromatic ring which is substituted by fluorine in both the ortho-positions to the Ti-C bond and which may also have further substituents, involves the addition of certain lithium amides to a mixture of (R.sub.1).sub.2 TiX.sub.2 (X=halogen) and HR.sub.2 at -30.degree. C. to +25.degree. C.

  一种改进的制备公式I的钛茂配合物的方法，其中R.sub.1是环戊二烯基.sup..crclbar.，茚基.sup..crclbar.或4,5,6,7-四氢茚基.sup..crclbar.，每个基团未被取代或单取代或多取代C.sub.1-C.sub.18烷基，C.sub.1-C.sub.18烷氧基，C.sub.2-C.sub.18烯基，C.sub.5-C.sub.8环烷基，C.sub.6-C.sub.10芳基，C.sub.7-C.sub.16芳基烷基，--Si（R.sub.3）.sub.4，--Ge（R.sub.3）.sub.4或卤素，或两个R.sub.1基团一起是公式II的二价基团##STR2##其中Z是--（CH.sub.2）.sub.m--，m=1，2或3，未取代或苯基取代的C.sub.2-C.sub.12烷基亚甲基，--Si（R.sub.3）.sub.2--或--Si（R.sub.3）.sub.2--O--Si（R.sub.3）.sub.2--，R.sub.3是C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.6-C.sub.10芳基，R.sub.2是六元环碳氢芳香环，其在Ti-C键的正交位置上被氟取代，并且也可能有进一步的取代基团，包括将某些锂酰胺加入到（R.sub.1）.sub.2TiX.sub.2（X=卤素）和HR.sub.2的混合物中，在-30℃到+25℃下进行。