4-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole | 42165-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: triphenyl-1,3,5 methyl-4 pyrazole；4-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole；4-Methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol；1,3,5-Triphenyl-4-methyl-pyrazol；4-Methyl-1,3,5-triphenyl-pyrazol；4-methyl-1,3,5-triphenylpyrazole
• CAS: 42165-20-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: XATVCDDDFKRQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  460.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到bromomethyl-4 triphenyl-1,3,5 pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kerbal, Abdelali; Tshiamala, Kabula; Vebrel, Joel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 2, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl-1,3,5 methyl-4 pyrazoline 在 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kerbal, Abdelali; Tshiamala, Kabula; Vebrel, Joel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 2, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from α,β-Enones
  作者：Jin Yu、Ko Hoon Kim、Hye Ran Moon、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1692

  日期：2014.6.20

  efficient one-pot synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles from α,β-enones and arylhydrazinehydrochlorides has been developed. The pyrazoles were formed via a tandem formation of the correspondingpyrazolines and an acid-catalyzed aerobic oxidation process.Key Words : Pyrazoles, One-pot synthesis, Aerobic oxidation, α,β-Enones Introduction1,3,5-Trisubstituted pyrazolines are important heterocycliccompounds

  E-mail: [e-mail] 2014 年 1 月 27 日接收，2014 年 2 月 12 日接受 开发了一种实用且高效的 α,β-烯酮和芳基肼盐酸盐一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑。吡唑类是通过相应的吡唑啉的串联形成和酸催化的好氧氧化过程形成的。关键词：吡唑类, 一锅法合成, 好氧氧化, α,β-烯酮 简介1,3,5-三取代吡唑啉是重要的杂环化合物可由取代的肼和α，β-烯酮制备。这些吡唑啉的氧化提供了相应的吡唑，已知其具有多种生物活性。
• Regioselective Synthesis of Polysubstituted Pyrazoles and Isoxazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Mingyi Wang、Suoming Zhang、Michael V. Voronkov、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo0101407

  日期：2001.10.1

  A regioselective synthesis has been developed for the preparation of unsymmetrical 1,3,5-triaryl-4-alkylpyrazolines and -pyrazoles by treatment of alpha-benzotriazolyl-alpha,beta-unsaturated ketones with monosubstituted hydrazines followed by alkylation at the 4-position of the pyrazoline ring. Reaction of alpha-benzotriazolyl-alpha,beta-unsaturated ketones with hydroxylamine gives 3,5-disubstituted

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。
• A robust protocol for Pd(ii)-catalyzed C-3 arylation of (1H) indazoles and pyrazoles: total synthesis of nigellidine hydrobromide
  作者：Mengchun Ye、Andrew J. F. Edmunds、James A. Morris、David Sale、Yejia Zhang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1039/c3sc50184a

  日期：——

  indazole and pyrazoles are privileged structural motifs in agrochemicals and pharmaceuticals. C-3 C-H arylation of (1H) indazole and pyrazole has been a significant challenge due to the poor reactivity of the C-3 position. Herein, we report a practical Pd(II)/Phen catalyst and conditions for direct C-3 arylation of indazole and pyrazole with ArI or ArBr without using Ag additives as halide scavengers. The

  C3-芳基吲唑和吡唑是农用化学品和药物中的优先结构基序。由于C-3位置的反应性较差，（1H）吲唑和吡唑的C-3 CH芳基化已成为一项重大挑战。在这里，我们报告了一种实用的Pd（II）/ Phen催化剂，以及吲哚和吡唑与ArI或ArBr进行直接C-3芳基化而不使用Ag添加剂作为卤化物清除剂的条件。发现使用甲苯，氯苯，三氟甲基苯和均三甲苯作为溶剂对于选择性和反应性至关重要。我们通过首次氢溴酸尼古丁的全合成以及与农药和药物分子结构相关的杂环的简便制备，进一步证明了该方案的稳健性。
• An unambiguous synthesis of pyrazoles by sulphur extrusion from 1,2,6-thiadiazines
  作者：José Barluenga、J. Francisco López-Ortiz、Miguel Tomás、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/p19810001891

  日期：——

  chloride and sulphur monochloride and dichloride giving different 1,2,6-thiadiazine S-oxides (3) and 1,2,6-thiadiazines (4), respectively. These last two compounds lead, by heating, to pyrazoles (6)via thermal extrusion of sulphur oxide or sulphur. On the other hand, 1,2,6-thiadiazine S-dioxides (5), which can be obtained by oxidation of (3) or (4), do not undergo the extrusion of sulphur dioxide.

  二亚胺（1）与亚硫酰氯，一氯化硫和二氯化硫反应，分别得到不同的1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）和1,2,6-噻二嗪（4）。这最后两个化合物导致，通过加热，以吡唑（6）经由硫氧化物或硫的热挤压。另一方面，可以通过氧化（3）或（4）获得的1,2,6-噻二嗪S-二氧化物（5）不经历二氧化硫的挤出。
• FLUORINATED ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20150005286A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症。