4-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclohexan-1-one | 138869-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclohexanone；4-(4-Tert-butylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 138869-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: QSOGWRBZXSNTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclohexan-1-one 在 磷酸二苯酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化不对称费歇尔吲哚化

  摘要：

  报道了第一个催化不对称 Fischer 吲哚化反应。在 5 mol% 负载的新型螺环手性磷酸的存在下，4-取代的环己酮衍生的苯腙经历高度对映选择性的吲哚化。通过添加弱酸性阳离子交换树脂，去除产生的氨，实现了有效的催化剂周转。该反应可以在温和的条件下进行，并以通常高的收率得到各种 3-取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1021/ja2092163
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称费歇尔吲哚化

  摘要：

  报道了第一个催化不对称 Fischer 吲哚化反应。在 5 mol% 负载的新型螺环手性磷酸的存在下，4-取代的环己酮衍生的苯腙经历高度对映选择性的吲哚化。通过添加弱酸性阳离子交换树脂，去除产生的氨，实现了有效的催化剂周转。该反应可以在温和的条件下进行，并以通常高的收率得到各种 3-取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1021/ja2092163

文献信息

• A Tandem Dehydrogenation‐Driven Cross‐Coupling between Cyclohexanones and Primary Amines for Construction of Benzoxazoles
  作者：Biping Xu、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.202203365

  日期：2022.7.25

  A tandem dehydrogenation-driven cross-coupling reaction between cyclohexanones and primary amines is reported for benzoxazole synthesis by TEMPO's multiple reactivity modes (oxygenation and desaturation). This transition metal-free protocol features broad substrate scope, high functional group tolerance, and is operationally simple, therefore enabling late-stage functionalization and rapid synthesis

  据报道，通过 TEMPO 的多种反应模式（氧化和去饱和）合成苯并恶唑，环己酮和伯胺之间的串联脱氢驱动的交叉偶联反应。这种无过渡金属方案具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和操作简单，因此能够实现生物活性化合物的后期功能化和快速合成，包括结构复杂的上市药物和天然产物。
• 4-(4-tert.-Butylphenyl)cyclohexylamine und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0447828A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  4-(4-tert.-Butylphenyl)cyclohexylamine und ihre quaternären Ammoniumsalze der Formeln in denen R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, R2 Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Cycloalkyl, Alkylcycloalkyl, Bicycloalkyl, Alkenyl, unsubstituiertes oder ggf. ein-bis dreifach substituiertes Phenyl, unsubstituiertes oder ggf. ein- bis dreifach substituiertes Phenylalkyl bedeuten, Xe ein pflanzenverträgliches Säureanion bedeutet, und ihre pflanzenverträglichen Säureadditionssalze und diese Verbindungen enthaltende Fungizide.

  4-(4-叔丁基苯基)环己胺及其式中的季铵盐 其中 R1 氢、烷基、烯基、 R2 烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、烷基环烷基、双环烷基、烯基、未取代的或任选一至三取代的苯基、未取代的或任选一至三取代的苯基烷基 指 Xe 表示与植物相容的酸阴离子及其与植物相容的酸加成盐和含有这些化合物的杀菌剂。
• JPH04211636A
  申请人：——

  公开号：JPH04211636A

  公开（公告）日：1992-08-03
• SUBSTITUTED (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOAKLKANE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS SELECTIVE AGONISTS OF THE ESTROGEN RECEPTOR BETA ISOFORM
  申请人：Marquette University

  公开号：US20160340279A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are substituted (4′-hydroxylphenyl)cycloalkane compounds and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ERβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered to treat diseases associated with ER activity, such as proliferative diseases and disorders and/or psychiatric diseases or disorders.
• US5290806A
  申请人：——

  公开号：US5290806A

  公开（公告）日：1994-03-01