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(1R,6S,7S)-7-hydroxymethyl-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one
(1R,6S,7S)-7-hydroxymethyl-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one | 106795-88-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,6S,7S)-7-hydroxymethyl-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one
英文别名
(3S,3aS,7aR)-3-(hydroxymethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
CAS
106795-88-4
化学式
C
9
H
12
O
3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
YIDWWXHEGSTYKG-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
160 °C(Press: 0.035 Torr)
密度:
1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2S,7R,9R)-10,12-dioxatricyclo[7.2.1.0
2,7
]dodec-4-en-8-one
79849-65-3
C
10
H
12
O
3
180.203
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,6S,7S)-7-hydroxymethyl-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one
、
叔丁基二苯基氯硅烷
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 以86%的产率得到(+)-(1R,6S,7S)-7-diphenyl-t-butylsiloxymethyl-8-oxabicyclo-<4.3.0>non-3-en-9-one
参考文献:
名称:
Diels-alder cycloadditions of chiral butenolides with butadiene and isoprene:diastereofacial selectivity and regioselectivity
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86735-1
作为产物:
描述:
(+)-(1R,6S,7S)-7-diphenyl-t-butylsiloxymethyl-8-oxabicyclo-<4.3.0>non-3-en-9-one
在
四丁基氟化铵
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以78%的产率得到(1R,6S,7S)-7-hydroxymethyl-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one
参考文献:
名称:
先进的虹彩化合物前体的合成中的环加成和一碳同系物研究†
摘要:
狄威斯-阿尔德环加成法对蛇毒苷的作用 糖苷配基 使用甲硅烷基化的丁烯内酯和 左旋葡萄糖醛酮在路易斯酸和热条件下均以亲双烯体形式存在。这项研究的结果表明,没有证据表明使用较少空间要求的衍生物会损害使用甲硅烷基化的丁烯内酯的环加成反应的非对映选择性。在环加合物上进行的进一步化学反应集中于鉴定和管理适合其转化为仲油苷的方法学糖苷配基。在这些研究过程中,将脱水环化成预成型品四氢呋喃揭示了双-四氢呋喃基部分的环。此外,有关左葡萄糖苷酮衍生的环加合物的研究为构象行为和反应性提供了广泛的见识。进一步地,一种醇中间体的X射线晶体结构是碳 同源性研究提供了第一个结构证据,证实了环加成过程的非对映选择性。
DOI:
10.1039/b902452b
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of chiral 2,3-cis-fused butan-4-olides from levoglucosenone–1,3-diene Diels–Alder adducts
作者:
Anna N. Davydova、Alexey A. Pershin、Bulat T. Sharipov、Farid A. Valeev
DOI:
10.1016/j.mencom.2015.07.013
日期:
2015.7
Acid-catalyzed Baeyer-Villiger oxidation of levoglucosenone-1,3-diene Diels Alder adducts affords chiral 2,3-cis-fused (2R,3S,4S)4-hydroxymethylbutan-4-olides.
Chiral butenolides as dienophiles in Diels-Alder cycloadditions
作者:
R.M. Ortuño、J. Corbera、J. Font
DOI:
10.1016/s0040-4039(86)80054-5
日期:
1986.1
ORTUNO, ROSA M.;BALLESTEROS, MONTSERRAT;CORBERA, YORDI;SANCHEZ-FERRANDO, +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1711-1719
作者:
ORTUNO, ROSA M.、BALLESTEROS, MONTSERRAT、CORBERA, YORDI、SANCHEZ-FERRANDO, +
DOI:
——
日期:
——
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