(7-hydrazinocarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide | 639516-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (7-hydrazinocarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[7-(2-Hydrazinyl-2-oxoethoxy)-2-oxochromen-4-yl]acetohydrazide
• CAS: 639516-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₅
• 分子量: 306.278
• InChiKey: AKAIHKNTTBGVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 (7-hydrazinocarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到[7-(2,5-dihydroxybenzylidene-hydrazinocarbonylmethoxy)-2-oxo-2H-chromen-4-yl]-acetic acid (2,5-dihydroxybenzylidene)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些基于(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)乙酸的噻唑烷-4-酮的设计与合成

  摘要：

  (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸甲酯 (1) 在与溴乙酸乙酯反应后提供 (7-ethoxycarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸酸甲酯 (2)，用 100% 水合肼处理后产生 (7-肼基羰基甲氧基-2-氧代-2H-色烯-4-基)-乙酸酰肼 (3)。化合物3与不同的芳香醛缩合得到一系列[7-(亚芳基肼基羰基甲氧基)-2-氧代-2H-色烯-4-基]-乙酸亚芳基-酰肼席夫碱4a-k。在无水 ZnCl2 存在下，化合物 4a-k 与 2-巯基乙酸在 N,N-二甲基甲酰胺中的环缩合反应得到 N-(2-aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-(4-( 2-芳基-4-氧代噻唑烷-3-基氨基甲酰基)-甲基)-2-氧代-2H-色烯-7-基氧基)-乙酰胺5a-k。根据元素分析、IR、1H-NMR和13C-N

  DOI：

  10.3390/molecules14072501
• 作为产物：
  描述：

  (7-ethoxycarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(7-hydrazinocarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N 1取代的香豆素[4,3-c]吡唑的合成

  摘要：

  将3-酰基-4-羟基-2-氧代-2-氧-2- H-色烯衍生物1a-d与（7-羟基-2-氧代-2 H-铬代-4-基）-乙酸酰肼2缩合，（4-甲基-2-氧代-2 H-铬基-7-酰氧基）-乙酸酰肼3和（7-肼基羰基甲氧基-2-氧代-2 H-铬基-4-基）-乙酸酰肼4，得到相应的3 -烷基-1- [2-（7-羟基-2-氧代-2 H -chromeno-4-yl）-乙酰基] -1 H -chromeno [4,3 - c ]吡唑-4-one 5a-d， 3-烷基-1- [2-（4-甲基-2-氧代-2 H-苯甲基-7-基氧基）-乙酰基] -1 H-苯甲基[4,3- c]吡唑-4-酮6a-d和1- {4-[（（3-烷基-1 H -chromeno [4,3 - c ]吡唑-4-酮-1-基）-羰基甲基] -2-氧-2 H-色烯基-7-烷氧基-乙酰基} -3-烷基-1 H-色胺基[4,3 - c ]吡唑-4-酮7a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400513

文献信息

• Synthesis of N₁-substituted coumarino[4,3-c] pyrazoles
  作者：Milan Čačič、Mladen Trkovnik、Elizabeta Has-Schön

  DOI：10.1002/jhet.5570400513

  日期：2003.9

  corresponding 3-alkyl-1-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromeno-4-yl)-acetyl]-1H-chromeno[4,3-c]pyrazole-4-one 5a-d, 3-alkyl-1-[2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromeno-7-yloxy)-acetyl]-1H-chromeno[4,3-c]pyrazole-4-one 6a-d, and 1-4-[(3-alkyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazole-4-one-1-yl)-carbonylmethyl]-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy-acetyl}-3-alkyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazole-4-one 7a-d.

  将3-酰基-4-羟基-2-氧代-2-氧-2- H-色烯衍生物1a-d与（7-羟基-2-氧代-2 H-铬代-4-基）-乙酸酰肼2缩合，（4-甲基-2-氧代-2 H-铬基-7-酰氧基）-乙酸酰肼3和（7-肼基羰基甲氧基-2-氧代-2 H-铬基-4-基）-乙酸酰肼4，得到相应的3 -烷基-1- [2-（7-羟基-2-氧代-2 H -chromeno-4-yl）-乙酰基] -1 H -chromeno [4,3 - c ]吡唑-4-one 5a-d， 3-烷基-1- [2-（4-甲基-2-氧代-2 H-苯甲基-7-基氧基）-乙酰基] -1 H-苯甲基[4,3- c]吡唑-4-酮6a-d和1- 4-[（（3-烷基-1 H -chromeno [4,3 - c ]吡唑-4-酮-1-基）-羰基甲基] -2-氧-2 H-色烯基-7-烷氧基-乙酰基} -3-烷基-1 H-色胺基[4,3 - c ]吡唑-4-酮7a-d。
• Design and Synthesis of Some Thiazolidin-4-ones Based on (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) Acetic Acid
  作者：Milan Cacic、Maja Molnar、Tomislav Balic、Nela Draca、Valentina Rajkovic

  DOI：10.3390/molecules14072501

  日期：——

  (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid methyl ester (1) upon reaction with ethyl bromoacetate furnishes (7-ethoxycarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid methylester (2), which on treatment with 100% hydrazine hydrate yields (7-hydrazinocarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide (3). The condensation of compound 3 with different aromatic aldehydes afforded a series

  (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸甲酯 (1) 在与溴乙酸乙酯反应后提供 (7-ethoxycarbonylmethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸酸甲酯 (2)，用 100% 水合肼处理后产生 (7-肼基羰基甲氧基-2-氧代-2H-色烯-4-基)-乙酸酰肼 (3)。化合物3与不同的芳香醛缩合得到一系列[7-(亚芳基肼基羰基甲氧基)-2-氧代-2H-色烯-4-基]-乙酸亚芳基-酰肼席夫碱4a-k。在无水 ZnCl2 存在下，化合物 4a-k 与 2-巯基乙酸在 N,N-二甲基甲酰胺中的环缩合反应得到 N-(2-aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-(4-( 2-芳基-4-氧代噻唑烷-3-基氨基甲酰基)-甲基)-2-氧代-2H-色烯-7-基氧基)-乙酰胺5a-k。根据元素分析、IR、1H-NMR和13C-N