3-nitro-1-propyl-1H-pyrazole | 1003011-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-1-propyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-nitro-1-propylpyrazole
• CAS: 1003011-58-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD08558133
• 分子量: 155.156
• InChiKey: BXOIIAJTJVXWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-propyl-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(1-丙基吡唑-3-基)胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以67%的产率得到3-nitro-1-propyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1

文献信息

• Oxime glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080146625A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I): that are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱。
• Regioselective Synthesis, NMR, and Crystallographic Analysis of N1-Substituted Pyrazoles
  作者：Adrian Huang、Kellie Wo、So Yeun Christine Lee、Nika Kneitschel、Jennifer Chang、Kathleen Zhu、Tatsiana Mello、Laura Bancroft、Natalie J. Norman、Shao-Liang Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01006

  日期：2017.9.1

  A systematic study of the N-substitution reactions of 3-substituted pyrazoles under basic conditions has been undertaken. Regioselective N1-alkylation, -arylation, and -heteroarylation of 3-substituted pyrazoles have been achieved using K2CO3-DMSO. The regioselectivity is justified by the DFT calculations at the B3LYP/6-31G**(d) level. A consistent steric effect on chemical shift has been observed

  对3-取代的吡唑在碱性条件下的N-取代反应进行了系统的研究。使用K 2 CO 3 -DMSO已经实现了3-取代的吡唑的区域选择性N1-烷基化，-芳基化和-杂芳基化。通过在B3LYP / 6-31G **（d）水平上的DFT计算可以证明区域选择性。对于N-烷基吡唑类似物，已经观察到对化学位移的一致的空间效应。已获得二十五个X射线晶体学结构，以确认主要产品的区域化学。
• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• PYRAZOLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2046755A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• NEW 5,8-DIMETHYL-9-PHENYL-5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLIN-2-YL)-(1H-PYRAZOL-3-YL)-AMINES AND DERIVATIVES AS IGF-1R/IR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180141948A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups A, R and q are defined in claim 1 , their use as inhibitors of IGF-1 R, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.