<1-Methyl-heptyl>-allyl-amin | 91249-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <1-Methyl-heptyl>-allyl-amin
• 英文别名: sec.Octyl-allyl-amin；N-prop-2-enyloctan-2-amine
• CAS: 91249-06-8
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD11181388
• 分子量: 169.31
• InChiKey: UWLOSKMETQADHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-Methyl-heptyl>-allyl-amin 在 溴 作用下， 生成 <2.3-Dibrom-propyl>-<1-methyl-heptyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  Fedoseev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, # 3, p. 1015 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 仲辛酮 在 Ajellomyces dermatitidis reductive aminase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 <1-Methyl-heptyl>-allyl-amin
  参考文献：
  名称：

  真菌还原胺酶催化还原胺化的机理

  摘要：

  还原性氨基酶（RedAms）催化酮与伯胺的不对称还原胺化，生成仲胺产物。RedAms具有合成生物活性手性胺的巨大潜力。但是，目前对其机制的见解有限。在RedAms，亚胺还原酶（IREDs）或NaBH 3 CN存在下用烯丙基胺还原胺化环己酮的比较研究支持RedAms在催化亚胺形成和反应还原中的独特活性。土曲霉At RedAm的结构，与NADPH，酮和胺底物复合，以及对活性位点突变体的动力学分析，揭示了底物结合的模式，RedAms相对于酮还原亚胺的特异性的基础，以及结构域灵活性在带入底物中的重要性。反应性参与者共同进行反应。该信息用于提出其作用的机制，并使用蛋白质工程技术来扩展RedAms的底物特异性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03491

文献信息

• Tarasenko,A.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1002 - 1006
  作者：Tarasenko,A.G. et al.

  DOI：——

  日期：——